Na quinta-feira, a HC Wainwright manteve sua classificação de compra e preço-alvo de US$ 15,00 para a Lisata Therapeutics, Inc (NASDAQ: LSTA), após a apresentação da empresa na Conferência Anual da Fundação Cholangiocarcinoma de 2024.
Na conferência, Lisata apresentou resultados pré-clínicos positivos para seu principal candidato clínico, o certepetide, que está sendo desenvolvido como um tratamento potencial para o colangiocarcinoma intra-hepático (ICC), um tipo de câncer de fígado.
Os resultados do estudo pré-clínico indicaram que o certepetide, quando usado juntamente com a quimioterapia e imunoterapia padrão (SoC), melhorou notavelmente a sobrevida, diminuiu a morbidade e reduziu o risco de mortalidade em 76% em um modelo de camundongo de ICC.
Notavelmente, os camundongos tratados com a combinação de certepetide e SoC tiveram uma sobrevida global média de 26 dias, que foi significativamente maior do que as taxas de sobrevivência no grupo controle (9 dias), no grupo apenas com certepetídeo (12 dias) e no grupo apenas SoC (22 dias).
A pesquisa também sugeriu que o certepetide pode aumentar a resposta imune do corpo ao ICC, facilitando o acesso das células imunológicas aos tecidos tumorais. Acredita-se que isso seja alcançado por meio do direcionamento do agente ao receptor de neuropilina 1, que desempenha um papel na fibrose relacionada ao ICC e na função dos vasos sanguíneos. Espera-se que esses resultados pré-clínicos apoiem os ensaios clínicos em andamento do certepetide.
A Lisata Therapeutics está atualmente avaliando o certepetide no estudo BOLSTER de Fase 2a, que está avaliando o medicamento em combinação com o SoC como tratamento de primeira linha para colangiocarcinoma.
Além disso, com base nas recomendações dos investigadores, um novo braço do estudo explorará o uso de certepetide combinado com SoC especificamente para colangiocarcinoma intra-heptico. A empresa prevê fornecer atualizações sobre o teste ao longo do segundo semestre de 2024, com resultados esperados para ambos os braços em 2025.
Em outras notícias recentes, a Lisata Therapeutics fez avanços significativos no desenvolvimento de seu medicamento contra o câncer, o certepetide. A empresa relatou dados pré-clínicos promissores, indicando que o certepetide poderia melhorar as taxas de sobrevivência em camundongos com um tipo de câncer de fígado.
O candidato a medicamento, quando combinado com quimioterapia e imunoterapia padrão, mostrou um aumento significativo na sobrevida e uma diminuição de 76% no risco de morte no modelo de camundongo.
A Lisata Therapeutics está atualmente conduzindo um ensaio clínico de Fase 2a, conhecido como estudo BOLSTER, para avaliar a eficácia do certepetide. Além disso, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu uma isenção pediátrica para o principal produto experimental da Lisata no câncer de pâncreas, potencialmente acelerando o caminho do medicamento para o registro no mercado na Europa.
Além desses desenvolvimentos, a Lisata Therapeutics relatou resultados provisórios positivos do estudo ASCEND em câncer de pâncreas durante sua teleconferência de resultados do primeiro trimestre de 2024. A empresa está conduzindo quase uma dúzia de ensaios clínicos globais para o certepetide, visando vários cânceres de tumores sólidos. Os dados de primeira linha do estudo ASCEND, esperados para o 4º trimestre de 2024, são cruciais para o programa e planos de desenvolvimento.
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