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MALVERN, Pa. - A Annovis Bio, Inc. (Nova York:ANVS), uma empresa farmacêutica em estágio clínico com uma capitalização de mercado atual de US$ 52 milhões, anunciou na quinta-feira que concluiu a transferência de todas as patentes para cobrir tanto a forma semicristalina original quanto a nova forma cristalina de seu candidato a medicamento buntanetap, estendendo a proteção até 2046. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém um balanço sólido com reservas de caixa que excedem as obrigações de dívida.
A empresa focada em doenças neurodegenerativas disse que sua propriedade intelectual agora abrange 13 famílias de patentes registradas internacionalmente, proporcionando cobertura global para ambas as formas do medicamento, que está sendo desenvolvido para condições como Alzheimer e doença de Parkinson.
De acordo com o comunicado à imprensa da empresa, a Annovis expandiu seu portfólio de PI além de sua patente fundamental para incluir proteção para composição de matéria, mecanismo de ação, múltiplas indicações e potenciais combinações com outros medicamentos.
A empresa observou que estudos em animais e humanos demonstraram bioequivalência entre as duas formas de buntanetap, com exposição sistêmica idêntica. Essas descobertas foram apresentadas na Conferência Internacional da Associação de Alzheimer 2025 em Toronto.
"Com a proteção completa de PI agora estabelecida para ambas as formas de buntanetap, estamos bem posicionados para continuar seu desenvolvimento e explorar plenamente seu potencial terapêutico", disse Maria Maccecchini, Presidente e CEO da Annovis.
A FDA aprovou anteriormente o uso da nova forma cristalina para o ensaio clínico de Fase 3 em andamento da empresa para doença de Alzheimer em estágio inicial. Este ensaio, que começou no início deste ano, envolve participantes recebendo placebo ou buntanetap cristalino diariamente por 18 meses, com mais de 75 locais garantidos em todo os EUA.
A Annovis está desenvolvendo o buntanetap como um tratamento para doenças neurodegenerativas, concentrando-se em sua capacidade de suprimir múltiplas patologias simultaneamente.
Em outras notícias recentes, a Annovis Bio Inc. divulgou seus resultados do primeiro trimestre de 2025, levando analistas a ajustarem suas projeções. A Canaccord Genuity reduziu seu preço-alvo para a Annovis Bio para US$ 17,00 de US$ 26,00, mantendo a classificação de Compra para a ação. Da mesma forma, a H.C. Wainwright reduziu seu preço-alvo para US$ 12,00 de US$ 30,00, mas também manteve a classificação de Compra. Essas revisões são influenciadas pelo recente financiamento de capital da Annovis Bio e pelo ensaio de Fase 3 em andamento para o buntanetap, um medicamento destinado ao tratamento da doença de Alzheimer em estágio inicial.
O ensaio é um estudo significativo envolvendo aproximadamente 750 pacientes em cerca de 100 locais clínicos nos Estados Unidos. Os analistas da Canaccord Genuity incorporaram uma probabilidade de 25% de aprovação do buntanetap em seus modelos financeiros, com um potencial lançamento no mercado previsto para 2028. Espera-se que o preço anual do medicamento permaneça em US$ 17.500. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da empresa e o otimismo cauteloso entre os analistas em relação às suas perspectivas futuras.
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