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OTELFINGEN, Suíça - A Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY), uma importante empresa farmacêutica com capitalização de mercado de US$ 101,7 bilhões e classificação de saúde financeira "BOA" do InvestingPro, anunciou que sua subsidiária RayzeBio adquirirá os direitos mundiais para desenvolver e comercializar o OncoACP3, um tratamento para câncer de próstata em fase clínica, da Philochem AG em um acordo que pode chegar a US$ 1,35 bilhão.
Segundo o acordo anunciado na terça-feira, a Philochem receberá um pagamento inicial de US$ 350 milhões e poderá ganhar até US$ 1 bilhão adicionais em pagamentos por marcos de desenvolvimento, regulatórios e comerciais. A empresa também receberá royalties variando de percentuais de médio dígito único a baixo dígito duplo sobre as vendas globais de aplicações terapêuticas e diagnósticas do OncoACP3. De acordo com dados do InvestingPro, a BMY mantém forte lucratividade com margem bruta de 74,7% e gera fluxo de caixa livre substancial, sustentando sua capacidade de realizar aquisições estratégicas.
O OncoACP3 é um ligante de molécula pequena que tem como alvo a Fosfatase Ácida 3, descrita como um novo alvo no câncer de próstata. O composto está atualmente sendo avaliado em um ensaio de Fase I, com dados diagnósticos iniciais mostrando captação seletiva pelo tumor com absorção mínima por tecidos saudáveis.
"Esta colaboração reforça nossa liderança no espaço de radiofarmacêuticos em rápido avanço", disse Ben Hickey, Presidente da RayzeBio, no comunicado à imprensa.
A transação, que permanece sujeita a aprovações regulatórias e condições habituais de fechamento, deve ser concluída no terceiro trimestre de 2025.
A Philochem é uma subsidiária integral do Grupo Philogen, enquanto a RayzeBio opera como subsidiária da Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY).
O acordo representa a expansão estratégica da Bristol-Myers Squibb em tratamentos para câncer de próstata através da tecnologia radiofarmacêutica. Preparativos para um estudo terapêutico de Fase I usando OncoACP3 à base de actínio estão atualmente em andamento.
Em outras notícias recentes, a Bristol Myers Squibb recebeu aprovação da Comissão Europeia para uma nova formulação subcutânea do Opdivo, um desenvolvimento significativo na administração de tratamentos contra o câncer. Esta aprovação segue o ensaio de Fase 3 CheckMate -67T, que demonstrou que a versão subcutânea não é inferior à forma intravenosa em termos de farmacocinética e segurança. Além disso, a Bristol Myers Squibb anunciou um acordo de co-desenvolvimento 50/50 com a BioNTech para o anticorpo biespecífico BNT327, destinado ao tratamento de tumores sólidos. Esta parceria inclui um pagamento inicial de US$ 1,5 bilhão à BioNTech, com potenciais pagamentos por marcos totalizando até US$ 7,6 bilhões. Analistas da Raymond James mantiveram uma classificação de Desempenho de Mercado para a Bristol Myers Squibb, observando o potencial da colaboração para melhorar o portfólio de crescimento da empresa. Analistas do Citi também reiteraram uma classificação Neutra após resultados promissores da fase 1 para o medicamento iza-bren da Bristol Myers Squibb, direcionado ao câncer de pulmão. Enquanto isso, o BMO Capital Markets manteve uma classificação de Desempenho de Mercado, citando um leve aumento nas prescrições do medicamento para esquizofrenia da Bristol Myers Squibb, o Cobenfy. Esta série de desenvolvimentos destaca os esforços contínuos da Bristol Myers Squibb para expandir seus portfólios de medicamentos oncológicos e psiquiátricos.
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