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SAN DIEGO - A Connect Biopharma Holdings Limited (NASDAQ:CNTB), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 47,23 milhões, apresentou dados clínicos mostrando que seu anticorpo experimental rademikibart melhorou a função pulmonar e reduziu exacerbações de asma em pacientes com asma tipo 2 impulsionada por eosinófilos, segundo comunicado à imprensa. A análise do InvestingPro sugere que a empresa está atualmente subvalorizada, com analistas prevendo crescimento de vendas no ano corrente apesar das despesas contínuas de desenvolvimento.
Os dados, apresentados na sexta-feira no Congresso Anual da Academia Europeia de Alergia e Imunologia Clínica em Glasgow, demonstraram que o rademikibart melhorou rapidamente a função pulmonar na primeira semana de tratamento, com efeitos sustentados por 24 semanas.
Análises post-hoc do estudo de Fase 2b da empresa mostraram que o tratamento reduziu as taxas anualizadas de exacerbação da asma em 63% em pacientes com eosinófilos basais elevados, 69% naqueles com óxido nítrico exalado fracionado elevado (FeNO), e 74% em pacientes com ambos os marcadores elevados.
As análises focaram em pacientes com marcadores de inflamação tipo 2, incluindo aqueles com contagens basais elevadas de eosinófilos de ≥150 ou ≥300 células/µL e FeNO elevado ≥25 ppb. Embora os resultados clínicos pareçam promissores, dados do InvestingPro revelam que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com índice de liquidez corrente de 10,25, embora esteja atualmente consumindo suas reservas de caixa para financiar seus programas de desenvolvimento.
Pacientes recebendo rademikibart também mostraram melhorias nos escores do Questionário de Controle da Asma em comparação com placebo, particularmente em subgrupos com contagens elevadas de eosinófilos.
A empresa observou que os grupos de tratamento tiveram menores relatos de contagens elevadas de eosinófilos pós-linha de base em comparação com dados publicados para dupilumab, outro anticorpo receptor alfa IL-4.
A Connect Biopharma está atualmente conduzindo estudos de Fase 2 de rademikibart para exacerbações agudas tanto em asma quanto em doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), com dados preliminares esperados para o primeiro semestre de 2026.
A empresa biofarmacêutica sediada em San Diego está desenvolvendo rademikibart como um potencial tratamento para aproximadamente 1 milhão de pacientes com asma e 1,3 milhão de pacientes com DPOC nos EUA que experimentam exacerbações agudas anualmente. Com um beta de -0,27, a ação tende a se mover contra as tendências do mercado, potencialmente oferecendo benefícios de diversificação de portfólio. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Connect Biopharma, incluindo ProTips adicionais e métricas detalhadas, visite InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Connect Biopharma Holdings Limited iniciou seu estudo Seabreeze STAT Asthma de Fase 2, após aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Este ensaio visa avaliar a segurança e eficácia do rademikibart como terapia adicional para exacerbações agudas de asma, com dados preliminares previstos para o primeiro semestre de 2026. Além disso, o FDA aprovou ensaios de Fase 2 para rademikibart visando asma ou DPOC moderada a grave, com resultados esperados no mesmo período. A H.C. Wainwright manteve uma classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 8 para a Connect Biopharma, destacando o potencial do rademikibart no tratamento de exacerbações agudas. A empresa projeta vendas globais de pico de US$ 2,3 bilhões até 2038, considerando uma probabilidade de 25%. Enquanto isso, a Connect Biopharma foi notificada pela NASDAQ sobre seu preço de ação estar abaixo do mínimo exigido para listagem contínua, com prazo para recuperar conformidade até 22 de setembro de 2025. Apesar disso, a empresa continua seus esforços de pesquisa e desenvolvimento, focando no potencial do rademikibart no tratamento de exacerbações de asma e DPOC. Esses desenvolvimentos sublinham o compromisso contínuo da Connect Biopharma em avançar tratamentos em cuidados respiratórios.
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