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CAMBRIDGE, Mass. - A Cullinan Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CGEM), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado atual de US$ 536 milhões, adquiriu uma licença exclusiva para o velinotamig, um engajador de células T biespecífico BCMAxCD3, da Genrix Bio. O acordo, que exclui a Grande China, visa desenvolver esta terapia para doenças autoimunes, aproveitando o potencial dos engajadores de células T como uma nova abordagem de tratamento.
O velinotamig demonstrou eficácia promissora em ensaios de Fase 2 para mieloma múltiplo recidivado/refratário, e a Cullinan planeja reutilizá-lo para condições autoimunes. Nadim Ahmed, CEO da Cullinan Therapeutics, expressou confiança na capacidade dos engajadores de células T para inovar no tratamento de doenças autoimunes, particularmente aquelas impulsionadas por células plasmáticas de longa vida.
O acordo de licença envolve um pagamento inicial de US$ 20 milhões pela Cullinan à Genrix Bio, com pagamentos adicionais futuros que poderiam totalizar até US$ 692 milhões em marcos de desenvolvimento, regulatórios e de vendas, além de royalties escalonados sobre vendas fora da Grande China. De acordo com dados do InvestingPro, a Cullinan mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente saudável de 11,62, indicando robusta liquidez para apoiar tais investimentos estratégicos.
A estratégia da Cullinan inclui um estudo de Fase 1 na China pela Genrix Bio ainda este ano, com resultados esperados para acelerar o desenvolvimento global. A Cullinan assumirá então o desenvolvimento adicional do velinotamig para doenças autoimunes.
Os termos financeiros do acordo confirmam a orientação financeira da Cullinan, com recursos de caixa suficientes projetados até 2028. A empresa é reconhecida por sua expertise no desenvolvimento de engajadores de células T e mantém um portfólio destinado a atender necessidades médicas significativas não atendidas tanto em doenças autoimunes quanto em câncer.
Esta movimentação estratégica sublinha o compromisso da Cullinan em expandir seu pipeline e oferecer novas opções terapêuticas aos pacientes. Wall Street parece otimista sobre as perspectivas da empresa, com preços-alvo dos analistas variando de US$ 17 a US$ 35 por ação. A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada, com insights adicionais e métricas financeiras disponíveis para assinantes. As informações relatadas são baseadas em um comunicado de imprensa da Cullinan Therapeutics e dados do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Cullinan Therapeutics iniciou um estudo clínico para seu candidato a medicamento CLN-978, visando pacientes com doença de Sjögren nos Estados Unidos. Isso segue a aprovação do FDA para a Aplicação de Novo Medicamento Investigacional para o CLN-978, que também está sendo explorado para lúpus eritematoso sistêmico e artrite reumatoide. O ensaio da doença de Sjögren avaliará segurança, tolerabilidade e propriedades farmacológicas, com foco em pacientes com doença ativa, moderada a grave. Além disso, a Agência Europeia de Medicamentos aprovou a Aplicação de Ensaio Clínico da Cullinan para o CLN-978, abrindo caminho para um ensaio de Fase 1 na Europa focado em artrite reumatoide. O ensaio avaliará a segurança e eficácia do medicamento em pacientes com condições de difícil tratamento e ocorrerá em instituições na Alemanha e Itália. O CLN-978 é um engajador de células T biespecífico projetado para atingir células B, incluindo aquelas com baixos níveis de expressão de CD19. O medicamento faz parte de um esforço de pesquisa mais amplo, com estudos também em andamento para lúpus eritematoso sistêmico nos EUA, Europa e Austrália. Esses desenvolvimentos são baseados em comunicados de imprensa da Cullinan Therapeutics.
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