DS-3939 mostra resultados promissores em testes iniciais contra tumores sólidos

TÓQUIO/BASKING RIDGE - A Daiichi Sankyo (TSE:4568), uma empresa de destaque na indústria farmacêutica com receita anual superior a US$ 13 bilhões e uma impressionante margem de lucro bruto de 78,5%, apresentou dados clínicos iniciais do DS-3939, um potencial conjugado anticorpo-droga direcionado à mucina-1 associada a tumores (TA-MUC1), mostrando atividade promissora em pacientes com tumores sólidos avançados previamente tratados. De acordo com a análise do InvestingPro, a empresa mantém uma pontuação "EXCELENTE" em saúde financeira, posicionando-a bem para investimentos contínuos em pesquisa e desenvolvimento.

Os resultados preliminares da parte de escalonamento de dose de um ensaio de fase 1/2 foram compartilhados no domingo na conferência da Sociedade Europeia de Oncologia Médica. O estudo incluiu 64 pacientes com vários tumores sólidos avançados que haviam recebido uma mediana de três terapias anteriores. Com um forte índice de liquidez corrente de 2,31 e níveis moderados de dívida, a Daiichi Sankyo demonstra a estabilidade financeira necessária para avançar seus programas clínicos.

Os dados mostraram uma resposta completa confirmada em uma paciente com câncer de ovário e 10 respostas parciais confirmadas em pacientes com câncer de ovário, câncer de pulmão de células não pequenas e câncer de mama. Além disso, foram observados 39 casos de doença estável em múltiplos tipos de tumores após um acompanhamento médio de 8,8 meses.

Os eventos adversos comuns relacionados ao tratamento incluíram náusea (60,9%), vômito (35,9%) e fadiga (28,1%). Eventos adversos de grau 3 ou superior ocorreram em 46,9% dos pacientes, sendo a diminuição da contagem de neutrófilos (15,6%) e anemia (10,9%) os mais comuns. Doença pulmonar intersticial ou pneumonite relacionada ao tratamento ocorreu em 10,9% dos pacientes, com dois casos fatais relatados após a data de corte dos dados.

"Esses resultados iniciais são encorajadores para pacientes com tumores sólidos avançados onde as opções de tratamento permanecem limitadas quando as terapias padrão não são mais eficazes", disse o Dr. Manish R. Patel, Diretor de Desenvolvimento de Medicamentos do Florida Cancer Specialists e Sarah Cannon Research Institute, de acordo com o comunicado à imprensa.

O DS-3939 tem como alvo o TA-MUC1, uma glicoproteína transmembrana específica de tumores superexpressa na maioria dos cânceres epiteliais humanos. Atualmente, nenhum medicamento direcionado ao TA-MUC1 está aprovado para qualquer tipo de câncer.

O ensaio está em andamento e recrutando pacientes com múltiplos tipos de tumores em centros na Ásia, Europa e América do Norte. O DS-3939 é o sexto conjugado anticorpo-droga do pipeline oncológico da Daiichi Sankyo a mostrar dados clínicos. As robustas iniciativas de pesquisa da empresa são apoiadas por um forte crescimento de receita de 14% ano a ano. A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada, com 10 ProTips adicionais disponíveis para assinantes, incluindo insights sobre estabilidade de dividendos e força de fluxo de caixa.

Em outras notícias recentes, o medicamento investigacional Raludotatug deruxtecan da Daiichi Sankyo e Merck mostrou uma taxa de resposta de 50,5% em um ensaio de fase 2 para câncer de ovário. Enquanto isso, o ENHERTU da Daiichi Sankyo e AstraZeneca demonstrou uma melhora significativa na taxa de resposta patológica completa para câncer de mama HER2 positivo de alto risco em estágio inicial, alcançando uma taxa de 67,3% em comparação com 56,3% com o tratamento padrão. O mesmo medicamento também mostrou uma taxa de sobrevida livre de doença invasiva de 92% em três anos em outro ensaio para câncer de mama HER2 positivo em estágio inicial, reduzindo o risco de recorrência de doença invasiva ou morte em 53% em comparação com trastuzumabe emtansina. Além disso, o conjugado anticorpo-droga DATROWAY direcionado ao TROP2, desenvolvido pela Daiichi Sankyo e AstraZeneca, mostrou resultados promissores em câncer urotelial com uma taxa de resposta objetiva de 68,2% em pacientes não tratados anteriormente. Para aqueles previamente tratados com quimioterapia à base de platina, a taxa de resposta foi de 38,9%. Além disso, a AstraZeneca relatou que o Datroway atingiu seus objetivos primários em um ensaio de fase 3 para câncer de mama triplo-negativo metastático, mostrando melhorias tanto na sobrevida global quanto na sobrevida livre de progressão. Esses desenvolvimentos refletem avanços contínuos no tratamento do câncer pela Daiichi Sankyo e seus parceiros.

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