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Investing.com — A EMD Serono, braço de saúde da Merck KGaA, Darmstadt, Alemanha, nos EUA e Canadá, apresentou novos dados oncológicos na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), realizada de 31 de maio a 4 de junho em Chicago. A empresa, com capitalização de mercado de US$ 56 bilhões e receita anual superior a US$ 23 bilhões, mantém sua posição como importante player na indústria farmacêutica, segundo dados do InvestingPro. Os dados apresentados abrangeram mais de 12 tipos de tumores, incluindo resultados promissores do estudo de Fase 3 MANEUVER para o pimicotinib, um tratamento para tumor de células gigantes tenossinovial (TGCT), e descobertas que apoiam o desenvolvimento contínuo do conjugado anticorpo-droga (ADC) anti-CEACAM5 precemtabart tocentecan no câncer colorretal (CCR).
Os dados do estudo de Fase 3 MANEUVER, apresentados em 1º de junho, revelaram que o pimicotinib melhorou significativamente as taxas de resposta objetiva e os principais desfechos secundários em pacientes com TGCT. O pimicotinib, desenvolvido pela Abbisko Therapeutics e licenciado para a Merck KGaA para comercialização global, também foi bem tolerado pelos pacientes.
O desenvolvimento adicional do precemtabart tocentecan foi respaldado pelos resultados do estudo de Fase 1 PROCEADE-CRC 01, que demonstrou eficácia promissora e um perfil de segurança gerenciável em pacientes com CCR metastático refratários ao irinotecano. A dose recomendada de 2,8 mg/kg a cada três semanas foi selecionada para investigação adicional em CCR e outros tumores sólidos.
Além disso, foram compartilhados resultados preliminares do estudo de Fase 2 JAVELIN Bladder Medley, destacando a eficácia do BAVENCIO em combinação com sacituzumab govitecan para pacientes com carcinoma urotelial (CU) avançado. A terapia combinada melhorou significativamente a sobrevida livre de progressão em comparação com o BAVENCIO isolado.
A EMD Serono enfatizou seu compromisso em avançar tratamentos inovadores contra o câncer, visando transformar mais pacientes com câncer em sobreviventes. Os esforços de pesquisa da empresa concentram-se na criação de moléculas diferenciadas para atingir as vulnerabilidades do câncer, buscando atender às necessidades de pacientes com tipos de câncer desafiadores. Com uma robusta margem de lucro bruto de 59% e uma classificação de saúde financeira "BOA" do InvestingPro, a empresa demonstra forte eficiência operacional e estabilidade financeira. Atualmente negociada próxima à sua mínima de 52 semanas, a ação apresenta uma oportunidade interessante para investidores que buscam exposição ao setor de saúde. Para análises detalhadas e insights adicionais, incluindo mais 8 ProTips exclusivas, considere acessar o InvestingPro.
Este relatório é baseado em um comunicado à imprensa e não endossa as afirmações feitas pela EMD Serono. A segurança e eficácia dos medicamentos mencionados estão sujeitas à aprovação dos órgãos reguladores relevantes. A empresa mantém pagamentos de dividendos por 30 anos consecutivos, demonstrando um compromisso de longo prazo com os retornos aos acionistas.
Em outras notícias recentes, a EMD Serono, divisão de Saúde da Merck KGaA, Darmstadt, Alemanha, anunciou resultados positivos do estudo de Fase 2 WILLOW para o enpatoran, uma terapia oral investigacional para lúpus. O estudo mostrou uma melhora clinicamente significativa na atividade da doença para pacientes com lúpus eritematoso cutâneo (LEC) e lúpus eritematoso sistêmico (LES) que apresentam erupção cutânea ativa de lúpus. O desfecho primário do estudo, focado em pacientes com LEC ou LES com erupção de lúpus, foi atingido na Semana 16, demonstrando uma relação dose-resposta e melhora significativa nos escores de gravidade da doença. Na Semana 24, até 91,3% dos pacientes recebendo enpatoran alcançaram uma resposta CLASI-50, indicando uma melhora de 50% ou mais em relação ao início, e até 60,9% alcançaram uma resposta CLASI-70, uma melhora de 70% ou mais. Esses resultados foram notavelmente superiores aos do grupo placebo. O enpatoran foi relatado como bem tolerado, com um perfil de segurança gerenciável, consistente com estudos anteriores. A empresa está agora em discussões com autoridades de saúde para um programa global de Fase 3 para o enpatoran.
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