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Investing.com — A Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM), que viu suas ações subirem quase 10% na última semana de acordo com dados do InvestingPro, reportou resultados positivos de um ensaio clínico do Actimab-A combinado com quimioterapia CLAG-M em pacientes com leucemia mieloide aguda recidivada ou refratária (LMA r/r). As ações da empresa experimentaram volatilidade significativa ao longo do último ano, sendo negociadas entre $1,03 e $10,24. Publicado na revista científica Leukemia, o estudo indica uma sobrevida global mediana de 18,4 meses para pacientes que haviam recebido previamente uma ou duas linhas de terapia.
O ensaio, realizado no Medical College of Wisconsin, mostrou que 52% dos participantes tinham mutações TP53 e 56% haviam recebido tratamento prévio com Venetoclax. A combinação de Actimab-A e CLAG-M levou a uma alta taxa de negatividade de doença residual mensurável, atingindo 75% em todos os pacientes, e 100% naqueles com terapia prévia com Venetoclax. Esses resultados representam uma melhoria significativa em comparação com dados históricos da era pré-Venetoclax, que mostravam uma sobrevida global mediana de 13,3 meses apenas com CLAG-M.
O Actimab-A, um radioterapêutico direcionado ao CD33, utiliza o isótopo Actínio-225 e demonstrou potencial como terapia fundamental na LMA e outras malignidades mieloides. Os resultados encorajadores do ensaio apoiam o potencial agnóstico de mutação do Actimab-A e sua capacidade de induzir remissões profundas, melhorando assim o acesso a transplantes de medula óssea potencialmente curativos e aprimorando os resultados de sobrevivência.
Dr. Sameem Abedin, o Investigador Principal do estudo, expressou otimismo sobre as altas taxas de resposta da combinação e o próximo ensaio de Fase 2/3, que visa avaliar ainda mais a eficácia do Actimab-A + CLAG-M em pacientes com LMA r/r.
A Actinium também está envolvida em um Acordo de Pesquisa e Desenvolvimento Cooperativo (CRADA) com o National Cancer Institute (NCI) para o desenvolvimento do Actimab-A em LMA e outras malignidades mieloides, incluindo um ensaio de combinação tripla com Venetoclax e ASTX-727 em pacientes com LMA em primeira linha.
O foco estratégico da empresa continua sendo atender às necessidades de mais de 100.000 pacientes com LMA e SMD nos EUA e Europa, visando capitalizar a oportunidade de mercado de vários bilhões de dólares do Actimab-A. Dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém forte saúde financeira com um índice de liquidez corrente de 10,25, indicando robusta liquidez para financiar seus programas de desenvolvimento. Embora opere com níveis moderados de dívida, os analistas preveem que o investimento contínuo em pesquisa e desenvolvimento afetará a lucratividade no curto prazo. Enquanto a Actinium se prepara para o ensaio pivotal de Fase 2/3, previsto para começar em 2025, os resultados publicados na Leukemia adicionam impulso ao potencial do Actimab-A como tratamento para pacientes com LMA de alto risco.
Esta notícia é baseada em um comunicado de imprensa da Actinium Pharmaceuticals, Inc. Como um player de nicho no setor de biotecnologia, as métricas financeiras e o potencial de crescimento da Actinium são monitorados de perto pelos analistas. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Actinium, métricas de avaliação e recomendações adicionais de analistas, os assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 10 insights-chave adicionais e ferramentas detalhadas de análise financeira.
Em outras notícias recentes, a Actinium Pharmaceuticals iniciou um ensaio clínico em colaboração com o National Cancer Institute para avaliar uma nova terapia de combinação tripla para pacientes com leucemia mieloide aguda (LMA) recém-diagnosticada. Este ensaio avaliará a segurança e eficácia do Actimab-A quando combinado com Venetoclax e ASTX-727. A combinação visa atingir uma população mais ampla de pacientes, incluindo aqueles com mutações de alto risco. O Actimab-A é uma radioterapia direcionada que entrega radiação diretamente às células cancerígenas, potencialmente oferecendo uma remissão mais duradoura para pacientes com LMA. O ensaio é um passo significativo para estabelecer o Actimab-A como uma terapia fundamental para LMA e outras malignidades mieloides. O Diretor Médico da Actinium, Dr. Avinash Desai, expressou otimismo sobre o potencial desta terapia para produzir remissões mais profundas e duradouras. A empresa planeja gerar dados pré-clínicos e iniciar ensaios clínicos adicionais ao longo de 2025. A estratégia da Actinium concentra-se em aproveitar sua plataforma de radioterapia direcionada para vários tipos de câncer, apoiada por um robusto portfólio de propriedade intelectual.
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