A Ensysce Biosciences anunciou um desdobramento reverso de ações, que consolidará cada 15 ações emitidas e em circulação em uma única ação. Espera-se que esta ação reduza proporcionalmente o número de ações detidas por cada acionista, mantendo inalterada a porcentagem de participação na empresa, exceto por ajustes devido a frações de ações. Os acionistas não receberão frações de ações; em vez disso, as frações serão arredondadas para o número inteiro mais próximo no nível do corretor.
O agente de transferência da Ensysce, Continental Stock Transfer & Trust Company, fornecerá aos acionistas detalhes sobre sua participação após o desdobramento. Aqueles que possuem ações por meio de bancos, corretoras ou representantes não precisam tomar nenhuma ação, pois suas ações serão ajustadas automaticamente.
Esta reestruturação faz parte dos esforços da Ensysce para manter sua listagem no The Nasdaq Capital Market, que exige um preço mínimo de oferta de 1,00 USD por ação. O desdobramento reverso de ações é uma das estratégias que a empresa está empregando para atender a esse requisito.
Investidores e acionistas são aconselhados que as informações fornecidas aqui são baseadas em um comunicado à imprensa e devem considerar os riscos e incertezas inerentes ao desenvolvimento farmacêutico em estágio clínico. Os assinantes do InvestingPro têm acesso a 12 dicas de investimento adicionais e métricas financeiras abrangentes para ENSC, incluindo análise detalhada de rentabilidade e previsões de crescimento. A ação está atualmente sendo negociada próxima ao seu Valor Justo do InvestingPro, sugerindo um preço de mercado equilibrado.
Em outras notícias recentes, a Ensysce Biosciences recebeu uma extensão para continuar listada no The Nasdaq Capital Market, atendendo ao requisito de patrimônio conforme a Regra de Listagem 5550(b)(1). A empresa também alterou seus estatutos para reduzir o requisito de quórum para reuniões de acionistas. Em termos de financiamento, a Ensysce garantiu fundos substanciais, incluindo uma transação de financiamento de 5 milhões de dólares e uma subvenção de 14 milhões de dólares do National Institutes of Health.
Esses fundos estão destinados a impulsionar o desenvolvimento dos produtos opioides da Ensysce, PF614 e PF614-MPAR, que atualmente estão em estágios clínicos. Além disso, a Ensysce submeteu um Protocolo de Fase 3 para o PF614, um tratamento para dor pós-abdominoplastia, à FDA. A empresa planeja submeter um Pedido de Novo Medicamento até 2026 e iniciou estudos não clínicos para o PF614-MPAR.
Esses desenvolvimentos recentes destacam o compromisso da Ensysce em avançar seus ensaios clínicos e atender aos padrões regulatórios. No entanto, é importante notar que os candidatos a produtos da empresa ainda estão em estágios clínicos e ainda não receberam aprovação regulatória.
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