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FOSTER CITY, Califórnia - A Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), gigante da biotecnologia com receita anual de US$ 28,86 bilhões e impressionante margem bruta de 78,53%, anunciou uma parceria com o Departamento de Estado dos EUA e o PEPFAR para fornecer lenacapavir, seu medicamento injetável semestral para prevenção do HIV, a países com alta incidência e recursos limitados. De acordo com a análise do InvestingPro, a Gilead mantém uma pontuação EXCELENTE em saúde financeira, posicionando-a bem para iniciativas de grande escala.
A colaboração visa fornecer lenacapavir para profilaxia pré-exposição (PrEP) para até dois milhões de pessoas ao longo de três anos, segundo comunicado da empresa. A Gilead, atualmente avaliada em US$ 139,95 bilhões em capitalização de mercado, fornecerá o medicamento sem lucro como parte de esforços coordenados com o PEPFAR e o Fundo Global. Para insights detalhados sobre as perspectivas financeiras da Gilead e 8 ProTips adicionais, visite InvestingPro.
"O lenacapavir é um dos avanços científicos mais importantes do nosso tempo e o resultado de quase duas décadas de trabalho dos cientistas da Gilead", afirmou Daniel O’Day, Presidente e CEO da Gilead Sciences.
A empresa garantiu acordos sem royalties com seis fabricantes genéricos para cobrir 120 países com alta incidência e recursos limitados. Até o final de 2025, a Gilead planeja concluir submissões regulatórias para o lenacapavir para PrEP em 18 países, representando aproximadamente 70% da carga de HIV nas regiões cobertas pela licença voluntária.
Em julho de 2025, a Agência Europeia de Medicamentos adotou uma opinião positiva EU-Medicines for all para o lenacapavir, o que permite uma avaliação simplificada para pré-qualificação da Organização Mundial da Saúde. A Gilead submeteu o lenacapavir para pré-qualificação da OMS em agosto de 2025, com previsão de conclusão do processo até o final do ano.
O lenacapavir funciona inibindo o HIV em múltiplos estágios de seu ciclo de vida e não tem resistência cruzada conhecida com outras classes de medicamentos existentes. O medicamento é administrado como uma injeção a cada seis meses, potencialmente oferecendo uma alternativa conveniente aos medicamentos orais diários de PrEP. Esta inovação contribuiu para o forte desempenho de mercado da Gilead, com a ação entregando um retorno de 24,06% no ano até o momento. A análise abrangente do InvestingPro indica que a Gilead está atualmente negociando próxima ao seu Valor Justo, com extensos relatórios de pesquisa disponíveis para insights mais profundos.
O medicamento está atualmente aprovado nos Estados Unidos como Yeztugo para PrEP para reduzir o risco de HIV adquirido sexualmente em adultos e adolescentes que estão em risco de aquisição do HIV. Ele possui um alerta em destaque sobre o risco de resistência a medicamentos com uso em infecção por HIV-1 não diagnosticada.
A Gilead também está explorando opções com parceiros, incluindo a Organização Pan-Americana da Saúde, para apoiar países fora do escopo da licença voluntária.
Em outras notícias recentes, a Gilead Sciences fez vários anúncios significativos. O Departamento de Estado dos EUA revelou um plano para introduzir o medicamento para HIV lenacapavir da Gilead em países de alta carga, visando atingir 2 milhões de pessoas ao longo de três anos, oferecendo o medicamento "a preço de custo" através do Fundo Global e do programa PEPFAR. Além disso, a Gilead iniciou a construção de um novo Centro de Desenvolvimento Técnico de Fabricação e Desenvolvimento Farmacêutico em sua sede em Foster City, marcando um passo em seu investimento de US$ 32 bilhões em inovação nos EUA até 2030. Enquanto isso, a Kite, uma empresa da Gilead, concordou em adquirir a Interius BioTherapeutics por US$ 350 milhões, o que adicionará a plataforma terapêutica CAR in vivo da Interius ao seu portfólio de terapia celular. No entanto, a CVS Health decidiu não cobrir o novo medicamento de prevenção do HIV da Gilead, Yeztugo, em seus planos comerciais, citando fatores clínicos, financeiros e regulatórios. No front dos analistas, o Mizuho elevou seu preço-alvo para a Gilead Sciences para US$ 131 de US$ 117, mantendo uma classificação de Desempenho Superior, impulsionado por estimativas de vendas aumentadas para anito-cel, um tratamento para mieloma múltiplo recidivado/refratário.
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