Ibovespa fecha em queda pressionado por Petrobras, mas sobe em semana marcada por resultados corporativos
Na terça-feira, a Stifel, uma empresa de serviços financeiros, rebaixou as ações da HilleVax, Inc. (NASDAQ:HLVX), mudando sua classificação de Buy para Hold. A empresa também reduziu drasticamente sua meta de ações, fixando-a em US$ 3,00, um declínio acentuado em relação à meta anterior de US$ 34,00.
Essa mudança segue o lançamento de resultados decepcionantes do estudo NEST-IN1 de Fase 2b da HilleVax, que levou à descontinuação do desenvolvimento de sua vacina HIL-214 para bebês.
Os resultados do teste lançaram dúvidas sobre o futuro imediato da HIL-214, uma candidata a vacina destinada a prevenir doenças relacionadas ao norovírus em bebês. Stifel observou que, embora a HilleVax permaneça bem capitalizada, os dados atuais não apóiam um caso de investimento de curto prazo.
A empresa sugeriu que a HilleVax pode explorar um caminho de desenvolvimento potencial para HIL-214 ou HIL-216 em populações adultas mais velhas e em risco, onde há uma necessidade significativa devido à morbidade e mortalidade causadas pelo norovírus.
Apesar do potencial da vacina ser eficaz em adultos - conforme indicado por estudos de campo e desafio - a empresa acredita que seguir esse caminho seria um processo intensivo em recursos que pode não levar ao apoio imediato do investidor.
O modelo atualizado da Stifel para HilleVax agora removeu as vendas infantis projetadas de HIL-214 e antecipa uma rota prolongada e potencialmente altamente dilutiva para registrar e comercializar a vacina para uso adulto.
O preço-alvo revisado da empresa de US$ 3,00 reflete sua estimativa atualizada da posição de caixa líquido da HilleVax no final do ano de 2024. A análise da Stifel sugere que, dados os resultados recentes dos testes e os desafios esperados à frente, há um potencial limitado para a valorização das ações no curto prazo.
O rebaixamento e o preço-alvo revisado refletem uma mudança significativa nas perspectivas da empresa para a HilleVax, com uma postura mais cautelosa sobre as perspectivas de investimento das ações à luz dos desenvolvimentos recentes.
Em outras notícias recentes, a HilleVax decidiu interromper o desenvolvimento de sua vacina HIL-214 para bebês após um revés no teste. O estudo clínico NEST-IN1, que teve como objetivo avaliar a eficácia, segurança e imunogenicidade da vacina em bebês com cerca de cinco meses de idade, não conseguiu atingir seus desfechos primários e secundários de eficácia. Apesar de demonstrar um perfil consistente de segurança e imunogenicidade, a vacina alcançou apenas uma taxa de eficácia de 5%.
O estudo comparou a incidência de gastroenterite aguda moderada ou grave (AGE) devido a genótipos específicos de norovírus nos grupos de vacina e placebo. Um total de 51 eventos de desfecho primário foram registrados, sem nenhum benefício clínico significativo detectado nos desfechos secundários.
O CEO da HilleVax, Rob Hershberg, expressou decepção com os resultados do estudo, sugerindo que a eficácia em bebês pode ter sido influenciada pelo surgimento de várias cepas de norovírus GII.4 durante o teste. No entanto, os estudos anteriores da HilleVax, incluindo o estudo NOR-211 em adultos, mostraram eficácia significativa.
À luz desses desenvolvimentos recentes, a empresa agora se concentrará no avanço do desenvolvimento de suas vacinas candidatas em populações adultas. A decisão de mudar o foco é baseada nos planos e expectativas atuais da empresa em relação aos seus programas de desenvolvimento de vacinas.
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