Kazia garante licença exclusiva para terapia contra o câncer

SYDNEY - A Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA), uma empresa de biotecnologia especializada em oncologia, firmou um acordo de licenciamento exclusivo com o QIMR Berghofer Medical Research Institute para desenvolver e comercializar terapias combinadas que incluem medicamentos inibidores de PI3K, uma classe à qual pertence o principal candidato da Kazia, o paxalisib. Esta nova licença concede à Kazia direitos mundiais sobre a propriedade intelectual para o desenvolvimento desses medicamentos em combinação com imunoterapia ou inibidores de PARP.

A colaboração, iniciada em dezembro de 2022, resultou em patentes de apoio, incluindo o uso do paxalisib como modulador imunológico no tratamento do câncer de mama. Os termos do acordo envolvem uma taxa inicial de licenciamento e pagamentos por marcos vinculados às etapas de desenvolvimento dos medicamentos, incluindo o início de ensaios clínicos e aprovações de produtos.

O CEO da Kazia, Dr. John Friend, destacou a importância do acordo, afirmando que representa um passo significativo nos esforços da empresa para expandir seu portfólio de tratamentos contra o câncer além dos cânceres cerebrais, incluindo tumores sólidos como o câncer de mama. A Professora Fabienne Mackay, Diretora e CEO do QIMR Berghofer, expressou otimismo sobre o potencial da parceria em trazer tratamentos transformadores para os pacientes.

A colaboração de pesquisa pré-clínica em andamento no QIMR Berghofer, liderada pela Professora Sudha Rao, está investigando o uso do paxalisib em tumores sólidos. Os resultados têm mostrado sinais promissores de eficácia, especialmente quando combinado com imunoterapias. Espera-se que mais dados desses estudos sejam apresentados em reuniões científicas em 2025.

O paxalisib da Kazia é um inibidor da via PI3K / Akt / mTOR desenvolvido para várias formas de câncer cerebral. Ele recebeu as designações de Medicamento Órfão e Fast Track da FDA para certas indicações. A Kazia também está desenvolvendo o EVT801, um inibidor de VEGFR3, com dados preliminares esperados para serem apresentados em 2024.

As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Kazia Therapeutics Limited.

Em outras notícias recentes, a Kazia Therapeutics chamou a atenção com os últimos resultados de seus ensaios clínicos de Fase 3 GBM AGILE e Fase 1 EVT801. O candidato a medicamento da empresa, Paxalisib, demonstrou um benefício de sobrevivência em um ensaio clínico de fase II/III para o tratamento de glioblastoma, um câncer cerebral grave. O ensaio revelou uma sobrevida global mediana de 15,54 meses para pacientes tratados com Paxalisib, um aumento significativo em relação aos 11,89 meses observados em pacientes recebendo o atual padrão de tratamento. Apesar de não atingir um ponto de corte predefinido em agosto de 2022, a H.C. Wainwright mantém uma classificação de Compra para a Kazia Therapeutics, enfatizando o potencial do medicamento em um grupo demográfico mais direcionado.

Além do Paxalisib, a Kazia Therapeutics também relatou progresso em seu ensaio clínico de Fase 1 do EVT801 para tratamento de câncer. O ensaio envolveu 26 pacientes, principalmente com câncer de ovário avançado, e 46% dos pacientes apresentaram doença estável ou melhor após pelo menos três ciclos de tratamento com EVT801. A Equipe de Revisão de Segurança recomendou uma dosagem de 400mg duas vezes ao dia para os ensaios de fase 2.

Esses desenvolvimentos recentes refletem o compromisso da empresa em avançar as opções de tratamento contra o câncer. A Kazia Therapeutics planeja apresentar os resultados completos do estudo GBM AGILE e os dados finais do estágio 1 do ensaio EVT801 em reuniões científicas antes do final do ano.

Insights do InvestingPro

A Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA) está avançando no campo da oncologia com seu recente acordo de licenciamento, o que pode potencialmente melhorar seu pipeline de desenvolvimento de medicamentos. Enquanto os investidores consideram as implicações desse movimento, dados e análises recentes do InvestingPro oferecem insights adicionais sobre a saúde financeira e o desempenho de mercado da empresa.

Uma das principais Dicas do InvestingPro para a KZIA é que os analistas esperam que o lucro líquido cresça este ano, refletindo otimismo sobre a futura rentabilidade da empresa. Isso é particularmente relevante dado a expansão da empresa para tratamentos de tumores sólidos, o que poderia abrir novos mercados e fluxos de receita. Além disso, a empresa é reconhecida como um player de nicho na indústria de biotecnologia, o que sugere que ela tem o potencial de criar uma posição única com seu foco especializado em oncologia.

Os Dados do InvestingPro indicam uma capitalização de mercado de 10,9 milhões de dólares, que, embora modesta, sugere uma estrutura financeira compacta que pode ser ágil em responder às mudanças da indústria. Apesar de não ter registrado receita nos últimos doze meses até o segundo trimestre de 2024, a KZIA tem uma margem de lucro bruto significativa, o que é indicativo de seu potencial para gerar retornos lucrativos uma vez que seus produtos cheguem ao mercado. Além disso, a ação viu um grande aumento de preço nos últimos seis meses, com um retorno total de preço de 76,75%, sinalizando forte confiança dos investidores nas perspectivas da empresa.

Para aqueles interessados em uma análise mais profunda das métricas financeiras e perspectivas futuras da Kazia Therapeutics, o InvestingPro oferece dicas adicionais para ajudar os investidores a tomar decisões informadas. Atualmente, existem 13 Dicas adicionais do InvestingPro disponíveis, que podem ser acessadas em https://br.investing.com/pro/KZIA.

Também vale notar que as ações da KZIA geralmente são negociadas com alta volatilidade de preço, o que pode atrair certos investidores que buscam oportunidades de negociação dinâmicas, mas também pode exigir uma maior tolerância ao risco.

Esses insights podem fornecer contexto para os investidores ao avaliarem o potencial da Kazia, particularmente à luz de seus movimentos estratégicos para expandir seu portfólio de tratamentos e seus resultados de pesquisa pré-clínica antecipados.

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