Lexaria conclui dosagem de pacientes em estudo de GLP-1, resultados finais esperados no Q4

KELOWNA, BC - A Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX), uma empresa de biotecnologia de pequeno porte com capitalização de mercado de US$ 16,23 milhões, anunciou na quinta-feira que sua Organização de Pesquisa Contratada completou o marco da última visita do último paciente em seu estudo de Fase 1b de peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) na Austrália. As ações da empresa, atualmente negociadas próximas à mínima de 52 semanas de US$ 0,83, apresentaram um impressionante crescimento de receita de aproximadamente 50% nos últimos doze meses, de acordo com dados do InvestingPro.

O estudo, que envolveu 126 pacientes com sobrepeso, obesidade, pré-diabéticos ou diabéticos tipo 2 em cinco braços de estudo, está agora entrando na fase de análise laboratorial. Durante esta etapa, milhares de amostras coletadas estão sendo processadas e registradas, com a Lexaria permanecendo cega aos dados até que o trabalho de banco de dados seja concluído. A empresa mantém uma forte posição financeira para apoiar suas atividades de pesquisa, com a análise do InvestingPro mostrando um índice de liquidez saudável de 3,9 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço.

"Estamos muito satisfeitos que este importante marco tenha sido alcançado conforme o cronograma, concluindo toda a dosagem de pacientes e testes clínicos em nosso Estudo", disse John Docherty, Presidente e CSO da Lexaria.

A empresa divulgou anteriormente resultados parciais de 8 semanas mostrando desfechos positivos de segurança e tolerabilidade, destacando particularmente reduções em eventos adversos gastrointestinais em comparação com o braço de controle Rybelsus®.

O estudo avaliou várias formulações da plataforma de entrega de medicamentos DehydraTECH da Lexaria com medicamentos GLP-1. Quatro braços testaram diferentes formulações DehydraTECH, incluindo combinações com CBD, semaglutida pura e tirzepatida, enquanto o quinto braço serviu como controle usando comprimidos Rybelsus®.

Diferentemente dos tratamentos tradicionais de GLP-1 que requerem injeções, todas as doses neste estudo foram administradas oralmente via comprimido ou cápsula, alinhando-se com o objetivo da Lexaria de se afastar dos métodos de administração injetáveis.

O estudo visa determinar se os medicamentos processados com DehydraTECH são seguros durante a duração de 12 semanas, se podem igualar ou superar as formulações existentes, e se demonstram resultados melhorados na perda de peso, controle de açúcar no sangue e redução de efeitos colaterais.

Os resultados finais do estudo estão projetados para estarem disponíveis durante o quarto trimestre de 2025, de acordo com o comunicado de imprensa da empresa. Para investidores interessados em uma análise mais profunda da saúde financeira e perspectivas de crescimento da Lexaria, o InvestingPro oferece insights adicionais através de seu conjunto abrangente de métricas financeiras e 10 ProTips exclusivos que podem ajudar a avaliar o potencial de investimento da empresa.

Em outras notícias recentes, a Lexaria Bioscience Corp. completou um marco significativo em seu estudo de Fase 1b de GLP-1 na Austrália, marcando o fim da dosagem de pacientes e testes clínicos. A empresa está agora procedendo para a fase de análise de amostras e dados. A H.C. Wainwright ajustou seu preço-alvo para a Lexaria Bioscience, reduzindo-o de US$ 5,00 para US$ 4,00, mantendo a classificação de Compra. Este ajuste ocorre após a Lexaria anunciar resultados intermediários de seu estudo em andamento de Fase 1b GLP-1-H24-4, que inclui diferentes braços focados em DehydraTECH-semaglutida, DehydraTECH-tirzepatida e Rybelsus.

Adicionalmente, a Lexaria Bioscience relatou que sua tecnologia DehydraTECH pode reduzir efeitos colaterais em medicamentos GLP-1 líderes como semaglutida, tirzepatida e liraglutida. Este desenvolvimento poderia resolver as altas taxas de descontinuação devido a problemas gastrointestinais entre usuários de GLP-1. A empresa também expandiu seu portfólio de patentes para 50 com novas patentes internacionais, incluindo uma na Austrália para métodos de tratamento de epilepsia, que se estenderá até 2044. Além disso, a H.C. Wainwright anteriormente reduziu o preço-alvo das ações da Lexaria de US$ 7,00 para US$ 5,00 após resultados parciais positivos de um estudo comparando liraglutida processada com DehydraTECH a injeções de Saxenda.

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