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MONTPELLIER, França - A Medincell (Paris:MEDCL), uma empresa biofarmacêutica de licenciamento com capitalização de mercado de $506 milhões, anunciou a nomeação de Pascal Touchon para seu Conselho de Administração. Touchon, com quatro décadas de experiência na indústria biofarmacêutica, traz vasta experiência de seu tempo na Novartis Oncology e seus cargos atuais na Atara Biotherapeutics e Ipsen. As ações da empresa demonstraram notável força, proporcionando um retorno de 60% no último ano, segundo dados do InvestingPro.
A adição de Touchon faz parte do esforço contínuo da Medincell para aprimorar a expertise do conselho e apoiar o crescimento acelerado da empresa. Seu cargo anterior como Global Head of Strategy and Business Development na Novartis Oncology, onde liderou o desenvolvimento e lançamento global da primeira terapia celular e gênica aprovada, o posiciona como um ativo estratégico para a Medincell.
Philippe Guy, presidente da Medincell, expressou confiança de que a experiência internacional de Touchon será inestimável para impulsionar a inovação e fomentar parcerias estratégicas. Touchon comentou sobre sua nomeação, enfatizando sua crença no potencial da Medincell e sua ambição de criar valor para pacientes e acionistas.
O mandato de Touchon como membro do conselho se estenderá até a próxima Assembleia Geral, quando os acionistas votarão sobre sua continuidade.
A empresa também reconheceu a saída de Sabri Markabi do conselho, agradecendo suas significativas contribuições durante um período crucial. Markabi fará a transição para uma função consultiva, continuando a oferecer sua expertise à Medincell.
O conselho da Medincell agora é composto por Philippe Guy como Presidente, Christophe Douat como CEO, e os diretores Tone Kvåle, Virginie Lleu, Elisabeth Kogan e Pascal Touchon, com Sabri Markabi atuando como Observador não votante do Conselho.
O anúncio vem após o recente sucesso comercial da Medincell com a aprovação da FDA em abril de 2023 do UZEDY®, um tratamento para esquizofrenia baseado na tecnologia proprietária BEPO®, agora distribuído nos EUA pela Teva Pharmaceuticals. Embora a empresa atualmente opere com prejuízo, com EBITDA de -$21 milhões, a análise do InvestingPro mostra que os analistas estão altamente otimistas sobre suas perspectivas, com forte consenso de compra e significativo potencial de valorização dos níveis atuais.
A Medincell é conhecida por desenvolver medicamentos injetáveis de longa duração em várias áreas terapêuticas, visando melhorar a adesão, eficácia e acessibilidade dos medicamentos, além de reduzir o impacto ambiental. A empresa emprega mais de 140 pessoas e colabora com importantes entidades farmacêuticas para avançar a saúde global. Operando com nível moderado de dívida e mantendo um índice de liquidez corrente saudável de 1,46, a Medincell parece bem posicionada para continuar seus programas de desenvolvimento.
Em outras notícias recentes, a Teva Pharmaceuticals e a Medincell anunciaram que a FDA aceitou o pedido suplementar de Novo Medicamento (sNDA) para o UZEDY. Esta suspensão injetável de longa duração é proposta para o tratamento de manutenção do transtorno bipolar I em adultos. O UZEDY já está aprovado nos EUA para o tratamento da esquizofrenia em adultos, administrado a cada um ou dois meses. O sNDA é baseado em dados clínicos existentes do UZEDY e descobertas anteriores da FDA sobre formulações de risperidona para tratamento do transtorno bipolar I. A Teva liderará o processo regulatório e tratará da potencial comercialização, enquanto a Medincell receberá royalties sobre as vendas líquidas. Dr. Richard Malamut da Medincell enfatizou a importância dos injetáveis de longa duração no tratamento de distúrbios do sistema nervoso central, observando que a não adesão é uma barreira significativa para o cuidado efetivo. Apesar da aceitação do sNDA, a segurança e eficácia do UZEDY para o transtorno bipolar I ainda não foram estabelecidas, e não está aprovado para esta indicação por nenhuma autoridade regulatória.
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