UTRECHT, Países Baixos e CAMBRIDGE, Massachusetts - A Merus N.V. (NASDAQ:MRUS), uma empresa de oncologia em estágio clínico com uma capitalização de mercado de 3,1 bilhões de dólares e um impressionante retorno de ações de 78% no último ano, concedeu à Partner Therapeutics, Inc. (PTx) direitos exclusivos para comercializar o zenocutuzumab (Zeno) para o tratamento de câncer NRG1 fusion-positivo (NRG1+) nos Estados Unidos. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívidas em seu balanço. Este acordo, anunciado hoje, posiciona a PTx para potencialmente introduzir o Zeno como uma nova terapia para pacientes com certos tipos de câncer de pulmão e pâncreas.
Sob os termos da licença, a PTx assumirá os direitos de comercialização nos EUA para o Zeno após um período de transição especificado. A Merus receberá um pagamento inicial e é elegível para marcos e royalties baseados nas vendas líquidas anuais do Zeno nos EUA. Embora os detalhes financeiros do acordo não tenham sido divulgados, a análise do InvestingPro indica que os analistas estabeleceram metas de preço variando de 67 a 111 dólares, sugerindo um potencial de alta significativo. O preço de negociação atual da empresa sugere que ela está ligeiramente sobrevalorizada em comparação com seu Valor Justo.
O Zeno, um anticorpo Biclonics® desenvolvido pela Merus, é projetado para inibir a via de sinalização neuregulin/HER3 em tumores sólidos com fusões NRG1, uma alteração genômica rara, mas tumorigênica. Estudos pré-clínicos mostraram que o Zeno inibe efetivamente a proliferação e sobrevivência de células tumorais, prevenindo a formação de heterodímeros HER2/HER3. Estudos clínicos também demonstraram a atividade antitumoral do Zeno em múltiplos cânceres NRG1+, incluindo câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) e adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC).
Um pedido de Licença de Produtos Biológicos para o Zeno está atualmente sob revisão pela Food and Drug Administration dos EUA para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão e pâncreas NRG1+ previamente tratados.
A PTx, uma empresa privada de biotecnologia com foco em hematologia e oncologia, foi reconhecida por sua experiência em comercialização oncológica. A equipe de liderança da empresa tem experiência significativa com câncer NRG1+, o que se espera que seja instrumental na introdução bem-sucedida do Zeno no mercado.
A parceria entre Merus e PTx é fundada em um compromisso compartilhado de atender às necessidades médicas não atendidas de pacientes com câncer NRG1+. Ambas as empresas expressaram sua crença no potencial do Zeno de oferecer uma melhoria substancial sobre as terapias atuais para esta população de pacientes.
Esta notícia é baseada em um comunicado de imprensa e reflete apenas as informações fornecidas nele. Como em todos os desenvolvimentos em estágio clínico, o eventual sucesso do Zeno no mercado dependerá dos resultados da revisão regulatória e do desempenho do medicamento em um ambiente comercial. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma pontuação de saúde financeira geral "Justa", com métricas de momentum e fluxo de caixa particularmente fortes. Investidores que buscam insights mais profundos podem acessar 11 ProTips adicionais e análise financeira abrangente através do relatório de pesquisa detalhado do InvestingPro, disponível junto com mais de 1.400 outras ações de topo.
Em outras notícias recentes, a Merus N.V. tem feito avanços significativos no campo da oncologia. A empresa anunciou recentemente progressos promissores no uso de petosemtamab para o tratamento de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC). Isso foi seguido pelo início de um ensaio de Fase 3 para petosemtamab, avaliando sua eficácia quando combinado com pembrolizumab. Firmas de análise como H.C. Wainwright, Goldman Sachs, UBS e BMO Capital Markets demonstraram confiança na Merus, mantendo classificações de Compra ou Desempenho Superior.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA também estendeu a data limite da Lei de Taxas de Usuários de Medicamentos Prescritos para a revisão do Pedido de Licença de Produtos Biológicos da Merus para o zenocutuzumab, um tratamento contra o câncer. Esta extensão permite à FDA mais tempo para uma avaliação abrangente, estabelecendo uma nova data limite para 04.02.2025.
Esses desenvolvimentos recentes destacam o progresso contínuo e o potencial da Merus no campo da oncologia. A empresa também anunciou a nomeação do Dr. Fabian Zohren como seu novo Diretor Médico. À medida que a Merus continua a fazer progressos em seus ensaios clínicos e pesquisas, os investidores estarão observando atentamente futuros desenvolvimentos.
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