A Piper Sandler reafirmou sua posição positiva sobre a I-Mab (NASDAQ: IMAB), mantendo a classificação Overweight e um preço-alvo de $8,00 para as ações da empresa.
O endosso segue a apresentação de dados atualizados na European Society for Medical Oncology (ESMO) sobre o candidato a medicamento da I-Mab, o givastomig.
As descobertas atualizadas do estudo de Fase I de monoterapia de escalonamento de dose e expansão em pacientes com câncer gástrico, esofágico e da junção gastroesofágica (GEJ) positivos para CLDN18.2 se baseiam nos dados iniciais do ano passado.
Segundo a firma, o givastomig demonstrou atividade modesta em monoterapia no cenário de linha tardia e um perfil de segurança muito favorável, particularmente quando comparado a outros programas direcionados ao CLDN18.2.
O aspecto de segurança do givastomig é destacado pelas baixas taxas de eventos relacionados ao trato gastrointestinal e testes de função hepática elevados de grau 3, que são considerados relacionados ao componente 4-1BB do tratamento biespecífico. Este perfil de segurança é visto como um diferencial chave para o candidato a medicamento.
Olhando para o futuro, a Piper Sandler prevê que o givastomig estará bem posicionado à medida que avança para ensaios de combinação com quimioterapia e imunoterapia no cenário de tratamento de primeira linha. Os dados iniciais desses ensaios de combinação são esperados para o segundo semestre de 2025.
Em outras notícias recentes, a I-Mab divulgou dados da Fase 1 para o uliledlimab, um potencial tratamento para câncer de pulmão de células não pequenas metastático.
O Diretor Médico da empresa, Phillip Dennis, afirmou o potencial do medicamento como um inibidor de CD73 líder, com os dados orientando a seleção de dose para estudos futuros. Isso inclui um ensaio randomizado de Fase 2 com pembrolizumab e quimioterapia programado para o primeiro semestre de 2025.
Em outros desenvolvimentos, a I-Mab divulgou atualizações significativas sobre sua saúde financeira e o progresso no desenvolvimento de medicamentos durante uma teleconferência de resultados.
A empresa anunciou um foco em três programas oncológicos, com o uliledlimab como o principal candidato. Planeja iniciar um estudo de combinação de primeira linha para o uliledlimab no primeiro semestre de 2025.
A I-Mab passou por uma reestruturação, incluindo a alienação de suas operações na China, resultando em uma nova equipe de liderança baseada nos EUA. Em meados de 2024, o saldo de caixa da empresa foi reportado em $207,5 milhões, com reservas esperadas para suportar as operações até 2027. A empresa também recebeu autorização da FDA para um estudo de combinação de uliledlimab com pembrolizumab e quimioterapia, sublinhando seu foco estratégico no avanço da imunoterapia contra o câncer.
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