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OXFORD - A Oxford BioDynamics Plc (AIM:OBD) anunciou na quinta-feira que seu teste sanguíneo EpiSwitch CiRT influenciou decisões de tratamento com imunoterapia em 61% dos casos, segundo resultados preliminares de seu estudo PROWES registrado na FDA, publicados na revista médica Cancers.
O estudo avaliou a utilidade clínica do Teste de Resposta a Inibidores de Checkpoint (CiRT) na orientação de decisões de tratamento para 205 pacientes com tumores sólidos avançados recebendo inibidores de checkpoint imunológico.
Entre os pacientes com resultado de "Baixa Probabilidade de Resposta", quase metade evitou tratamentos potencialmente ineficazes, enquanto quase três quartos daqueles com "Alta Probabilidade de Resposta" tiveram seu tratamento continuado ou intensificado.
O teste sanguíneo prevê a provável resposta de um paciente com câncer aos inibidores de checkpoint imunológico com 93% de sensibilidade, 82% de especificidade e 85% de precisão, segundo o comunicado de imprensa da empresa.
Diferentemente dos testes existentes baseados em tecidos que exigem biópsias, o CiRT fornece resultados baseados na prontidão do sistema imunológico do paciente através de uma amostra de sangue. O estudo mostrou que os resultados do CiRT corresponderam aos desfechos reais dos pacientes e permaneceram consistentes em diferentes demografias e ambientes de tratamento.
Dados preliminares sugerem que o teste também pode monitorar o desenvolvimento de resistência às imunoterapias, já que alguns pacientes apresentaram mudanças de alta para baixa probabilidade de resposta que coincidiram com a progressão da doença.
A empresa planeja solicitar inclusão nas diretrizes clínicas da Rede Nacional Abrangente de Câncer dos EUA ainda este ano, o que poderia impulsionar uma adoção mais ampla do teste.
O CiRT está atualmente disponível de forma privada no Reino Unido, onde é coberto pela Bupa, e nos EUA com um código de reembolso.
Os autores do estudo observaram que interromper terapias ineficazes mais cedo poderia proporcionar economia de custos, já que a imunoterapia e cuidados de suporte podem exceder US$ 850.000 por paciente.
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