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Truist corta meta da Editas Medicine e mantém classificação de compra

Publicado 08.08.2024, 10:59
Truist corta meta da Editas Medicine e mantém classificação de compra
EDIT
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A Truist Securities revisou seu preço-alvo para as ações da Editas Medicine (NASDAQ: EDIT), reduzindo-o para US$ 12 dos US$ 20 anteriores, mantendo uma classificação de compra para as ações.

O ajuste segue a atualização do segundo trimestre da empresa de biotecnologia, que destacou o progresso constante em seu programa de reni-cel para doença falciforme (SCD) e beta-talassemia (TDT).

A empresa observou que, apesar da execução do programa reni-cel pela Editas Medicine, o mercado de terapias em SCD/TDT poderia se beneficiar de estratégias de preservação da fertilidade. Essas estratégias podem incluir condicionamento não quimioterápico ou abordagens in vivo para penetrar significativamente no mercado de SCD/TDT.

A recente reversão do Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) sobre a cobertura da preservação da fertilidade também pode fornecer suporte nessa área.

Além dos desenvolvimentos do programa reni-cel, a Editas Medicine forneceu atualizações sobre possíveis programas e estratégias in vivo. A Truist Securities expressou expectativa por mais atualizações de dados da Editas Medicine, que devem ser apresentadas na reunião da Sociedade Americana de Hematologia (ASH).

A Editas Medicine, Inc. forneceu atualizações sobre sua teleconferência de resultados do segundo trimestre de 2024, enfatizando sua estratégia de três pilares e os ensaios clínicos em andamento para produtos de terapia genética. Apesar de um revés dos Serviços Humanos e de Saúde dos EUA em relação à cobertura de preservação da fertilidade, a Editas continua esperançosa sobre o potencial de uma reversão e impacto mínimo no mercado. A empresa reportou uma posição de caixa robusta, esperando que os fundos atuais e os pagamentos futuros da parceria apoiem as operações até 2026.

Além disso, a empresa está avançando em uma terapia genética para hemoglobinopatias e desenvolvendo um pipeline de edição in vivo. Dados clínicos positivos dos ensaios RUBY e EdiTHAL apóiam o potencial de sua terapia genética. A empresa também está trabalhando para estabelecer uma prova de conceito pré-clínica in vivo para uma indicação não divulgada até o final de 2024.

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