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CARLSBAD, Califórnia - A Tyra Biosciences , Inc. (NASDAQ:TYRA), uma empresa de biotecnologia especializada em medicamentos de precisão direcionados à biologia do Receptor do Fator de Crescimento de Fibroblastos (FGFR), anunciou hoje a nomeação de Adele Gulfo para o seu Conselho de Administração. A empresa, atualmente avaliada em aproximadamente 810 milhões de dólares, mantém uma forte posição financeira com mais dinheiro do que dívidas e um saudável índice de liquidez corrente de 29,5x, de acordo com dados do InvestingPro. O histórico extenso de Gulfo inclui quase três décadas de liderança na indústria farmacêutica, com um notável registro no desenvolvimento e lançamento de medicamentos importantes como LIPITOR® e CRESTOR®.
O CEO da Tyra, Todd Harris, destacou a vasta experiência de Gulfo no mercado farmacêutico global e seu papel fundamental na introdução de terapias bem-sucedidas em várias áreas terapêuticas. Ele expressou a expectativa da empresa quanto à valiosa orientação que Gulfo trará para o desenvolvimento em estágio avançado do TYRA-300, um medicamento destinado ao tratamento do câncer de bexiga não músculo-invasivo. Os analistas mantêm uma perspectiva otimista sobre as perspectivas da empresa, com metas de preço variando entre 28 e 33 dólares por ação.
O cargo mais recente de Gulfo foi na Sumitomo Pharma America, Inc., onde ela supervisionou a estratégia comercial e de desenvolvimento para múltiplas áreas terapêuticas. Suas posições anteriores incluem cargos de liderança na Sumitovant Biopharma, Roivant Sciences e Pfizer, onde foi fundamental para o sucesso do LIPITOR®.
Com um bacharelado em biologia e um MBA em marketing, Gulfo também tem um histórico de serviço em conselhos, incluindo seu atual papel no conselho da Enpro e no Conselho de Crescimento e Inovação do Mass General Brigham.
Em sua declaração, Gulfo expressou otimismo sobre o potencial da Tyra Biosciences para desenvolver medicamentos de precisão líderes para condições com necessidades significativas de mercado, como o câncer de bexiga não músculo-invasivo e a displasia esquelética.
O pipeline da Tyra Biosciences inclui três programas em estágio clínico focados em oncologia direcionada e doenças geneticamente definidas. O medicamento principal da empresa, TYRA-300, é projetado para minimizar as toxicidades associadas à inibição do FGFR e deve entrar em estudos de Fase 2 para várias condições. Embora a análise do InvestingPro indique que a empresa está atualmente sendo negociada abaixo do seu Valor Justo, os investidores devem notar que quatro analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para baixo. Os assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 30 métricas financeiras adicionais e ferramentas de análise para avaliar mais detalhadamente investimentos em biotecnologia como a TYRA.
Este anúncio é baseado em um comunicado de imprensa e não endossa quaisquer afirmações feitas sobre o potencial sucesso ou oportunidades de mercado dos candidatos a produtos da Tyra Biosciences.
Em outras notícias recentes, a Tyra Biosciences passou por mudanças significativas em seu conselho e avanços em seus ensaios clínicos. Após a renúncia de Nina Kjellson, o conselho nomeou Adele M. Gulfo, uma executiva farmacêutica experiente, para preencher a vaga. A empresa também recebeu autorização da FDA para prosseguir com um ensaio clínico de Fase 2 para seu candidato a medicamento TYRA-300, focando no câncer de bexiga não músculo-invasivo de baixo grau e risco intermediário. Analistas da UBS e H.C. Wainwright demonstraram confiança na Tyra Biosciences, com a UBS iniciando a cobertura com uma classificação de Compra e uma meta de preço de 28,00 dólares, enquanto a H.C. Wainwright ajustou sua meta de preço para 30 dólares, de 32 dólares anteriormente, mantendo uma classificação de Compra. A Piper Sandler também reafirmou uma classificação de Overweight para as ações da empresa. Estes são desenvolvimentos recentes nos esforços contínuos da empresa para avançar seus ensaios clínicos e perspectivas financeiras.
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