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Investing.com -- A Travere Therapeutics, Inc. (NASDAQ:TVTX) reportou resultados financeiros do segundo trimestre de 2025 acima das expectativas na quarta-feira, impulsionados pelo crescimento significativo nas vendas do FILSPARI, o que elevou suas ações em 4,4% nas negociações.
A fabricante de medicamentos para doenças raras registrou uma perda trimestral de US$ 0,14 por ação, substancialmente melhor que as expectativas dos analistas de uma perda de US$ 0,30 por ação. A receita disparou para US$ 114,4 milhões, superando a estimativa de consenso de US$ 99,25 milhões e representando um aumento de 119% em relação aos US$ 52,2 milhões no mesmo período do ano anterior. O valor da receita incluiu um pagamento de marco de US$ 17,5 milhões da CSL Vifor.
O FILSPARI, tratamento da empresa para nefropatia por IgA (IgAN), gerou US$ 71,9 milhões em vendas líquidas de produtos nos EUA, representando um crescimento de 165% em relação ao ano anterior e demonstrando forte impulso comercial com 745 novos formulários de início de pacientes recebidos durante o trimestre.
"Este trimestre marcou nosso desempenho comercial mais forte até o momento, com o aumento do impulso do FILSPARI resultando em crescimento significativo em um mercado dinâmico de IgAN", disse Eric Dube, Ph.D., presidente e diretor executivo da Travere Therapeutics.
A empresa aguarda uma decisão da FDA em 28.08.2025 para sua Solicitação Suplementar de Novo Medicamento para modificar os requisitos REMS do FILSPARI, o que poderia potencialmente ampliar o acesso ao tratamento. Além disso, a Travere está se preparando para uma possível aprovação em glomeruloesclerose segmentar focal (FSGS), com data-alvo de ação da FDA em 13.01.2026.
Em base não-GAAP ajustada, a Travere reportou lucro líquido de US$ 11,9 milhões, ou US$ 0,13 por ação, em comparação com prejuízo líquido de US$ 50,1 milhões, ou US$ 0,65 por ação, no segundo trimestre de 2024.
A empresa encerrou o trimestre com US$ 319,5 milhões em dinheiro, equivalentes de caixa e títulos negociáveis, posicionando-se para continuar avançando seu pipeline, incluindo o reinício do recrutamento em seu estudo pivotal de pegtibatinase para homocistinúria clássica em 2026.
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