Washington, 8 abr (EFE).- As autoridades sanitárias dos Estados Unidos autorizaram nesta sexta-feira a comercialização do primeiro teste para ajudar a diagnosticar a febre da dengue, umas das doenças mais fatais dos países localizados nos trópicos.
O teste DENV Detect IgM Capture ELISA é capaz de detectar os anticorpos contra o vírus da dengue em amostras de sangue de pacientes com sintomas da doença com mais precisão do que os atuais, indicou a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês).
O diagnóstico para a dengue é complexo porque a resposta do anticorpo IgM contra o vírus da doença não é detectável até um período de entre três e cinco dias depois das primeiras febres e pode dar um resultado negativo apesar de a pessoa ter a dengue no sangue.
A novidade deste teste é que mostra a reação cruzada com outros vírus estreitamente relacionados como o vírus do Nilo Ocidental - um agente infeccioso que origina problemas neurológicos e que também se transmite por um mosquito - e proporciona mais informações aos médicos para diagnosticar a doença com mais precisão.
O teste, que conta com tecnologia patenteada pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC, em inglês), estará disponível para uso em laboratórios clínicos e ajudará no diagnóstico da dengue para melhorar o atendimento ao paciente.
"Os casos de dengue e febre hemorrágica podem ser potencialmente mortais para as pessoas que não reconhecem os sintomas", advertiu Alberto Gutiérrez, diretor do escritório de dispositivos para diagnosticar doenças da FDA, que garantiu que o teste ajudará os médicos a detectá-la com maior eficácia. EFE