CAMBRIDGE, MA—Kate Haviland, Diretora Executiva da Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de 7,3 bilhões de dólares, vendeu parte de suas participações na empresa, de acordo com um recente registro na SEC. Segundo dados do InvestingPro, a ação mostrou forte momentum, entregando um retorno de 41% no último ano e atualmente negociando próximo à sua máxima de 52 semanas. Em 21 de janeiro, Haviland vendeu 1.446 ações ordinárias a um preço de 110,24 dólares por ação, totalizando aproximadamente 159.407 dólares. Esta transação foi executada como parte de um plano de negociação adotado em 30.08.2024, sob a Regra 10b5-1. A análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente em território de sobrecompra, com uma classificação de saúde financeira geral "BOA". Após esta venda, Haviland mantém a propriedade de 149.378 ações na empresa. Assinantes do InvestingPro podem acessar 12 dicas de investimento adicionais e um Relatório de Pesquisa Pro abrangente para insights mais profundos sobre a avaliação e perspectivas da BPMC.
Em outras notícias recentes, a Blueprint Medicines Corporation viu um aumento nas ações após a divulgação de sua estratégia de crescimento para 2025 e dados positivos de ensaios para o BLU-808. A estimativa de receita da empresa para sua franquia de mastocitose sistêmica (SM) foi atualizada para 4 bilhões de dólares, com o objetivo de alcançar 2 bilhões de dólares em receitas anuais do AYVAKIT até 2030. Os resultados do estudo de Fase 1 do BLU-808 mostraram significativo potencial terapêutico, incentivando um desenvolvimento adicional.
Em resposta a esses desenvolvimentos, várias firmas de análise atualizaram suas perspectivas sobre a Blueprint Medicines. A Stifel manteve a classificação de Compra com um preço-alvo de 155 dólares, citando a abordagem estratégica da empresa e o potencial do BLU-808. A JPMorgan iniciou a cobertura com classificação Overweight e um preço-alvo de 126 dólares, destacando o potencial do Ayvakyt, que se espera que atinja 2 bilhões de dólares em vendas de pico. A Needham também manteve a classificação de Compra e aumentou o preço-alvo para 135 dólares de 133 dólares, influenciada pelo forte desempenho de vendas do Ayvakit.
Adicionalmente, a Blueprint Medicines está avançando em seu pipeline, incluindo o início do ensaio de Fase 3 HARBOR do elenestinib para mastocitose sistêmica indolente e priorizando o investimento em degradadores de proteínas direcionados a CDK para câncer de mama e outros tumores sólidos. A empresa também está se preparando para divulgar dados do estudo de Dose Única Ascendente/Dose Múltipla Ascendente do BLU808 no próximo ano, e planeja iniciar o estudo de registro do Elenestinib até o final de 2024. Esses desenvolvimentos recentes sublinham o compromisso da Blueprint Medicines com o crescimento e a inovação no campo da biotecnologia.
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