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A Ocugen, Inc. (NASDAQ:OCGN) anunciou na terça-feira que recuperou a conformidade com a Regra de Listagem 5550(a)(2) da Nasdaq, que exige que as empresas listadas mantenham um preço mínimo de fechamento de pelo menos US$ 1,00 por ação. A empresa recebeu uma notificação por escrito do Departamento de Qualificações de Listagem da Nasdaq na segunda-feira, confirmando que suas ações ordinárias fecharam em ou acima de US$ 1,00 por dez dias úteis consecutivos, de 8 a 25 de julho. A Nasdaq encerrou o processo de conformidade. De acordo com dados do InvestingPro, a ação mostrou um impulso significativo com um ganho de 39% nos últimos seis meses, embora seu beta de 4,19 indique alta volatilidade.
Anteriormente, a Ocugen divulgou que, em 31 de dezembro de 2024, recebeu um aviso da Nasdaq informando que suas ações ordinárias foram negociadas abaixo do preço mínimo de fechamento de US$ 1,00 por 30 dias úteis consecutivos, colocando a empresa em risco de exclusão do Nasdaq Capital Market. A Ocugen inicialmente recebeu 180 dias corridos, até 30 de junho de 2025, para recuperar a conformidade. Em 1º de julho de 2025, a Nasdaq concedeu à empresa uma extensão até 29 de dezembro de 2025. A empresa, com capitalização de mercado de US$ 300,79 milhões, está atualmente sendo negociada próxima ao seu Valor Justo do InvestingPro.
A empresa afirmou que atendeu à regra de listagem mantendo o preço mínimo de fechamento exigido pelo período especificado. Como resultado, a Nasdaq determinou que a Ocugen agora atende aos padrões de listagem contínua.
Essas informações são baseadas em uma declaração do formulário 8-K da empresa apresentado à Comissão de Valores Mobiliários.
Em outras notícias recentes, a Ocugen, Inc. fez avanços significativos em seus ensaios clínicos e desenvolvimentos corporativos. A empresa anunciou a dosagem do primeiro paciente em seu ensaio clínico GARDian3 de Fase 2/3 para OCU410ST, um candidato a terapia gênica direcionado à doença de Stargardt. Este ensaio envolverá 51 participantes, com 34 recebendo uma injeção sub-retiniana única. Além disso, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou uma emenda para o ensaio pivotal de Fase 2/3 da Ocugen para a mesma terapia, que já recebeu Designações de Doença Pediátrica Rara e Medicamento Órfão.
Em desenvolvimentos corporativos, a Ocugen expandiu seu conselho consultivo nomeando três renomados cirurgiões de retina para avançar seus programas de terapia gênica. A empresa também recebeu uma extensão adicional de 180 dias da Nasdaq para atender ao requisito de preço mínimo de oferta de US$ 1,00 por ação, permitindo até 29 de dezembro de 2025 para recuperar a conformidade. Além disso, foi anunciado um acordo de fusão envolvendo a subsidiária da Ocugen, OrthoCellix, e a Carisma Therapeutics, visando criar uma empresa listada na Nasdaq focada em doenças ortopédicas. Esta fusão se concentrará no desenvolvimento da tecnologia NeoCart da OrthoCellix para reparar defeitos na cartilagem do joelho. Esses desenvolvimentos marcam um período de progressão ativa para a Ocugen em seus esforços clínicos e corporativos.
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