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Investing.com -- As ações da Mesoblast Ltd (NASDAQ:MESO) subiram 25% depois que a empresa relatou seu primeiro trimestre de vendas do medicamento recém-aprovado Ryoncil, que gerou US$ 13,2 milhões em receita bruta.
A empresa de medicamentos celulares lançou o Ryoncil em 28 de março de 2025, após aprovação da FDA para o tratamento da doença do enxerto contra hospedeiro aguda refratária a esteroides (SR-aGvHD) em crianças. O Ryoncil é o primeiro e único produto de células estromais mesenquimais aprovado pela FDA nos Estados Unidos.
Além das vendas do produto, a Mesoblast relatou US$ 1,6 milhão em receita de royalties de seu licenciado japonês para TEMCELL HS Inj. A empresa encerrou o trimestre com uma forte posição de caixa de US$ 162 milhões em 30 de junho.
O lançamento comercial está progredindo de forma constante, com mais de 25 centros de transplante integrados desde o lançamento. A Mesoblast espera concluir a integração de todos os 45 centros de transplante prioritários neste trimestre, que representam aproximadamente 80% dos transplantes pediátricos nos EUA.
A cobertura de seguro para o Ryoncil continua a se expandir, agora cobrindo mais de 250 milhões de vidas nos EUA através de pagadores comerciais e governamentais. Notavelmente, a cobertura obrigatória do Medicaid por taxa de serviço tornou-se efetiva em 1º de julho em todos os estados americanos.
A empresa estabeleceu programas de acesso para pacientes através de seu hub MyMesoblast para garantir a acessibilidade ao tratamento. O Ryoncil também recebeu sete anos de exclusividade de medicamento órfão da FDA, proporcionando proteção de mercado até 2032, além da exclusividade biológica que impede a entrada de biossimilares até dezembro de 2036.
A Mesoblast está trabalhando para expandir a indicação do Ryoncil para incluir adultos com SR-aGvHD e continua o desenvolvimento de outros produtos em seu pipeline para insuficiência cardíaca inflamatória crônica e dor lombar.
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