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Elektor apresenta avanços promissores em pesquisa neurodegenerativa

Publicado 20.05.2025, 14:10
Elektor apresenta avanços promissores em pesquisa neurodegenerativa
ALEC
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Investing.com — A Elektor Inc. (NASDAQ:ALEC) apresentou na terça-feira, 20.05.2025, na 3ª Conferência Anual de Investidores BioConnect da H.C. Wainwright 2025, destacando seu progresso estratégico no tratamento de doenças neurodegenerativas. A conferência, liderada pelo CFO Mark Ross, enfatizou os promissores programas clínicos e a estabilidade financeira da Elektor, abordando também desafios passados e perspectivas futuras.

Principais destaques

  • O estudo de Fase 3 da Elektor para Demência Frontotemporal (FTD) com mutação GRN, em parceria com a GSK, pode ser um marco significativo, com um potencial acordo de US$ 2,2 bilhões.
  • A empresa possui US$ 354 milhões em caixa, garantindo operações até o segundo semestre de 2027.
  • A inovadora tecnologia Elektra Brain Carrier (EBC) da Elektor visa melhorar a entrega terapêutica ao cérebro.
  • A designação de avanço revolucionário da FDA para o programa FTD destaca o apoio regulatório.
  • Dados do programa de Alzheimer da Elektor são esperados até o final de 2026.

Resultados financeiros

  • A Elektor reportou US$ 354 milhões em reservas de caixa ao final do 1º tri 2025.
  • A previsão financeira se estende até o segundo semestre de 2027.

Atualizações operacionais

Programa FTD:

  • O estudo de Fase 3 está completamente recrutado com 103 pacientes sintomáticos e 16 pacientes em risco.
  • A FDA concedeu designação de avanço revolucionário, com resultados previstos para o 4º trimestre de 2025.

Programa de Alzheimer:

  • O estudo de Fase 2 está completamente recrutado, com um período de tratamento de 76 semanas.
  • Os dados são esperados para o final de 2026.

Elektra Brain Carrier (EBC):

  • A tecnologia EBC foi projetada para melhorar a penetração cerebral de várias terapêuticas.
  • É personalizável para diferentes moléculas, incluindo anticorpos e enzimas.

Perspectivas futuras

Programa FTD:

  • A Elektor planeja solicitar aprovação completa com base nos dados da Fase 3.
  • Uma redução de 25% a 40% na progressão da doença é considerada estatisticamente significativa.

Programa de Alzheimer:

  • Os resultados do estudo AL-101 de Fase 2 são esperados até o final de 2026.

Destaques da sessão de perguntas e respostas

  • A FDA apoia o uso de biomarcadores como a progranulina nos registros.
  • Não houve mudanças significativas no processo de revisão da FDA para os programas da Elektor.

Em conclusão, a apresentação da Elektor na Conferência H.C. Wainwright demonstrou seus avanços estratégicos e saúde financeira, posicionando-a como uma importante protagonista no espaço das doenças neurodegenerativas. Para mais detalhes, consulte a transcrição completa abaixo.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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