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A Nektar Therapeutics reportou resultados significativamente abaixo do esperado para o segundo trimestre de 2025, com um LPA real de -US$ 2,78 comparado à previsão de -US$ 0,20. Isso resultou em um desvio surpreendente de 1.290% das expectativas. A receita da empresa, no entanto, superou as previsões, alcançando US$ 11,17 milhões contra os US$ 9,74 milhões antecipados. Após o anúncio dos resultados, as ações da Nektar sofreram uma queda de 3,12%, fechando em US$ 21,75, com atividade adicional no pré-mercado indicando uma leve diminuição.
Principais destaques
- O LPA da Nektar ficou significativamente abaixo das previsões, enquanto a receita superou as expectativas.
- As ações da empresa caíram 3,12% nas negociações após a divulgação dos resultados.
- O caixa e investimentos da Nektar totalizaram mais de US$ 1 bilhão ao final do 2º tri.
- A empresa está avançando com seu programa principal, RespEG, em ensaios clínicos.
- A Nektar planeja iniciar estudos de Fase III em 2026.
Desempenho da empresa
A Nektar Therapeutics enfrentou um trimestre desafiador, principalmente devido ao seu LPA substancialmente abaixo do esperado. Apesar disso, a empresa demonstrou forte desempenho de receita, superando as previsões em 14,68%. O investimento contínuo da Nektar em pesquisa e desenvolvimento, particularmente em seu programa principal RespEG, ressalta seu compromisso com a inovação no setor biofarmacêutico. A empresa mantém o foco no avanço de seus ensaios clínicos e na expansão de sua presença no mercado de dermatite atópica e alopecia areata.
Destaques financeiros
- Receita: US$ 11,17 milhões, superando as previsões em 14,68%.
- Lucro por ação: -US$ 2,78, ficando abaixo das previsões em 1.290%.
- Caixa e investimentos: US$ 1,0759 bilhão ao final do 2º tri.
- Despesa com P&D: US$ 29,9 milhões.
- Prejuízo líquido: US$ 41,6 milhões no 2º tri.
Resultados vs. previsões
O LPA da Nektar de -US$ 2,78 ficou significativamente abaixo da previsão de -US$ 0,20, marcando uma surpresa negativa de 1.290%. Historicamente, um desvio tão grande é incomum para a empresa, indicando potenciais desafios na gestão de expectativas ou despesas imprevistas. Por outro lado, a receita de US$ 11,17 milhões superou as expectativas, sugerindo vendas mais fortes que o previsto ou gestão bem-sucedida de custos em certas áreas.
Reação do mercado
As ações da Nektar reagiram negativamente aos resultados abaixo do esperado, caindo 3,12% para fechar em US$ 21,75. A ação está atualmente sendo negociada dentro de sua faixa de 52 semanas de US$ 6,48 a US$ 37,38. O pré-mercado mostrou uma queda adicional de 0,23%, refletindo a cautela contínua dos investidores. Esse movimento está alinhado com tendências mais amplas do mercado, onde ações biofarmacêuticas têm enfrentado volatilidade em meio a relatórios de resultados.
Perspectivas e orientações
A Nektar projeta encerrar 2025 com US$ 180-185 milhões em caixa, garantindo recursos financeiros até 2027. A empresa está se preparando para ensaios clínicos de Fase III de seu programa principal, RespEG, visando um lançamento no primeiro semestre de 2026. Apresentações de dados estão planejadas para dezembro de 2025 e 1º tri de 2026, o que poderá influenciar o posicionamento futuro no mercado e o sentimento dos investidores.
Comentários da diretoria
"Acreditamos que estamos bem posicionados com um mecanismo Treg inovador e primeiro da classe", afirmou o CEO Howard Robin, enfatizando a abordagem inovadora da empresa. Jonathan Zalevski, Diretor de P&D, acrescentou: "Acreditamos que há uma oportunidade para resultados muito empolgantes para nós em alopecia areata", destacando o impacto potencial dos avanços clínicos da Nektar.
Riscos e desafios
- Resultados significativamente abaixo do esperado podem afetar a confiança dos investidores.
- Altas despesas com P&D podem impactar a rentabilidade de curto prazo.
- Pressões competitivas no setor biofarmacêutico.
- Desafios regulatórios no avanço dos ensaios clínicos.
- Volatilidade do mercado afetando o desempenho das ações.
Perguntas e respostas
Durante a teleconferência de resultados, analistas questionaram sobre oportunidades de parceria, estratégias para reações no local da injeção e considerações sobre o design dos ensaios. Os executivos abordaram os potenciais efeitos de remissão e esclareceram seu foco estratégico no avanço dos programas clínicos, visando capturar oportunidades únicas em seus mercados-alvo.
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