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Na segunda-feira, a H.C. Wainwright manteve uma postura positiva em relação às ações da Arcturus Therapeutics, reiterando a classificação de Compra e um preço-alvo de $63. Atualmente negociada a $16,97, a ação tem um potencial de valorização significativo de acordo com os dados do InvestingPro, com alvos dos analistas variando de $41 a $140. O endosso da firma segue o anúncio de que a Meiji Seika Pharma, uma divisão da Meiji Holdings negociada na Bolsa de Valores de Tóquio sob o ticker 2269, recebeu aprovação para uma emenda importante relacionada à vacina contra COVID-19 Kostaive. Em 31 de janeiro, a Meiji Seika Pharma confirmou a autorização para incluir locais de produção doméstica no Japão para a fabricação e comercialização da vacina.
A vacina Kostaive, distribuída pela Meiji Seika Pharma no Japão, é uma vacina de mRNA auto-amplificante desenvolvida em parceria com a colaboradora da Arcturus, CSL Seqirus, uma subsidiária da CSL Limited. A emenda permite a integração de instalações de produção domésticas na cadeia de suprimentos da vacina, um passo significativo para a fabricação farmacêutica local. A análise do InvestingPro mostra que a Arcturus mantém uma forte posição financeira com um índice de liquidez corrente de 4,76, indicando robusta liquidez para apoiar suas iniciativas de fabricação.
A produção de Kostaive no Japão é um esforço colaborativo entre a ARCALIS, uma joint venture estabelecida pela Arcturus e Axcelead, Inc., e a Meiji Seika Pharmatech, uma subsidiária da Meiji Seika Pharma. As instalações da ARCALIS localizadas na cidade de Minami-soma, na prefeitura de Fukushima, juntamente com a Meiji Seika Pharmatech, foram agora oficialmente designadas como locais de fabricação para Kostaive, com a CSL Seqirus gerenciando o processo de transferência de tecnologia. Esta aprovação marca um marco, pois a Kostaive produzida domesticamente está agora autorizada para distribuição comercial no Japão.
Olhando para o futuro, a Arcturus antecipa novos desenvolvimentos para Kostaive. Espera-se que a Comissão Europeia aprove a vacina para a prevenção de infecções por COVID-19 em adultos com 18 anos ou mais por volta do início de fevereiro de 2025, após uma recomendação positiva do Comitê de Medicamentos para Uso Humano da EMA em dezembro de 2024. Além disso, a Arcturus planeja apresentar um Pedido de Licença Biológica (BLA) à FDA no primeiro semestre de 2025, visando introduzir Kostaive no mercado dos EUA.
A reiteração da classificação de Compra e do preço-alvo pela H.C. Wainwright reflete a confiança nas iniciativas em curso da Arcturus e nas potenciais oportunidades de mercado para Kostaive no cenário global de vacinas. Embora a receita da empresa tenha diminuído 45,85% nos últimos doze meses, o InvestingPro indica que a ação está atualmente subvalorizada com base em sua análise de Valor Justo. Investidores que buscam insights mais profundos podem acessar o abrangente Relatório de Pesquisa Pro, que fornece uma análise detalhada da Arcturus e de mais de 1.400 outras ações dos EUA, juntamente com 7 ProTips exclusivos adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da empresa.
Em outras notícias recentes, a Arcturus Therapeutics tem feito avanços significativos em suas operações. A empresa iniciou a dosagem em estudos de Fase 2 de doses múltiplas ascendentes para Fibrose Cística e deficiência de Ornitina Transcarbamilase, com resultados provisórios esperados para o primeiro semestre deste ano. Analistas da BTIG, H.C. Wainwright e Canaccord Genuity atribuíram uma classificação de Compra à Arcturus, com preços-alvo variando de $41 a $74, destacando a robusta saúde financeira da empresa.
A Arcturus também reportou um prejuízo líquido de $6,9 milhões para o terceiro trimestre de 2024, uma melhoria em relação ao ano anterior, com receitas totalizando $41,7 milhões. A vacina contra COVID-19 da empresa, Kostaive, recebeu uma recomendação do Comitê de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos, um passo crucial em direção à potencial autorização de mercado pela Comissão Europeia.
A empresa recebeu uma notificação "Estudo Pode Prosseguir" da FDA para seu candidato a vacina contra gripe, ARCT-2304, e planeja apresentar um Pedido de Licença Biológica para Kostaive nos EUA no primeiro semestre de 2025. Esses desenvolvimentos recentes indicam o progresso contínuo da empresa em seus vários programas médicos e seu potencial para crescimento significativo no próximo ano.
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