Ação escolhida por IA dispara +13% na semana na B3; veja qual é
Na quarta-feira, a JMP Securities reafirmou sua posição positiva sobre as ações da CureVac, mantendo a classificação de Desempenho Superior ao Mercado e um preço-alvo de US$ 10,00. A ação tem mostrado um impulso notável, ganhando mais de 51% nos últimos seis meses, de acordo com dados do InvestingPro. Analistas da JMP destacaram os recentes resultados trimestrais da empresa biofarmacêutica, que apresentaram um desempenho ligeiramente superior às suas projeções, mas ficaram abaixo do consenso mais amplo do mercado. A CureVac encerrou o primeiro trimestre de 2025 com uma reserva de caixa de €438 milhões, que deve sustentar as operações da empresa até 2028, apoiando sua impressionante margem de lucro bruto de 87,62%.
Os principais desenvolvimentos clínicos da empresa, particularmente em relação à vacina contra glioblastoma (GBM), CVGBM, permanecem dentro do cronograma. Os resultados do ensaio de expansão de dose da vacina são esperados para o segundo semestre de 2025, e uma decisão sobre prosseguir para a Fase 2 é esperada simultaneamente. Os analistas da JMP enfatizaram a importância desses marcos clínicos em sua avaliação da CureVac. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma excelente pontuação de saúde financeira, com um forte índice de liquidez corrente de 7,65, indicando robusta liquidez para apoiar seus programas clínicos.
Além da vacina contra GBM, os outros programas de desenvolvimento da CureVac estão avançando conforme planejado. A empresa está atualmente envolvida em litígios de propriedade intelectual contra os gigantes farmacêuticos Pfizer/BioNTech e Moderna. Esses processos legais estão avançando, com atualizações significativas previstas para mais tarde neste ano. Notavelmente, audiências de infração na Europa estão programadas para ocorrer em aproximadamente um mês, seguidas por um julgamento nos EUA começando no início de setembro.
A reafirmação do preço-alvo e da classificação pela JMP Securities enfatiza os potenciais impulsionadores de valor para a CureVac, particularmente o progresso de sua vacina contra GBM e o litígio de PI em andamento. A posição financeira da empresa parece robusta, com financiamento suficiente para manter suas operações por vários anos. Enquanto o mercado aguarda os resultados dos ensaios clínicos e confrontos legais, a classificação das ações e o preço-alvo da CureVac refletem uma perspectiva estável baseada na trajetória atual de seus programas de desenvolvimento.
Em outras notícias recentes, a CureVac anunciou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou seu pedido de Novo Medicamento em Investigação (IND) para CVHNLC, uma imunoterapia baseada em mRNA direcionada ao câncer de pulmão de células não pequenas escamoso. Isso marca um passo significativo para a CureVac enquanto se prepara para lançar um estudo clínico de Fase 1 para avaliar a segurança e tolerabilidade do CVHNLC em combinação com pembrolizumab. Enquanto isso, na Europa, a CureVac recebeu uma decisão favorável do Escritório Europeu de Patentes (EPO) em relação à sua patente EP 3 708 668 B1, que foi contestada pela BioNTech. O EPO manteve a patente em forma alterada, rejeitando a oposição da BioNTech e preparando o cenário para mais procedimentos legais na Alemanha. O CEO da CureVac expressou confiança na validade da patente, destacando sua importância para tratamentos baseados em mRNA. Esta vitória legal faz parte dos esforços contínuos da CureVac para garantir reconhecimento por suas contribuições à tecnologia de mRNA. Os investidores têm mostrado otimismo após a decisão do EPO, refletindo confiança no potencial da CureVac de receber compensação por suas inovações. À medida que os processos legais continuam, a CureVac permanece focada no avanço de seu portfólio de terapias baseadas em mRNA.
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