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Investing.com - A Wolfe Research reiterou a classificação Outperform e o preço-alvo de US$ 175,00 para as ações da Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), destacando o desempenho superior da empresa no acumulado do ano, apesar das preocupações regulatórias e do litígio em andamento sobre o talco.
A Johnson & Johnson registrou ganho de 8% no acumulado do ano, superando tanto o índice do setor farmacêutico (+1%) quanto o S&P 500 (+6%), de acordo com a análise da Wolfe Research. A firma espera uma atualização sobre o Desafio Daubert relacionado ao litígio do talco no terceiro trimestre de 2025, o que potencialmente poderia reduzir as preocupações sobre o impacto financeiro de longo prazo se o resultado for favorável.
A Wolfe Research observa que a Johnson & Johnson recentemente indicou que seu impacto tarifário previamente estimado em US$ 400 milhões para o ano fiscal de 2025 poderia ser reduzido pela metade. Para o segundo trimestre de 2025, a firma projeta receitas de US$ 22,8 bilhões, em linha com as estimativas de consenso de US$ 22,9 bilhões, enquanto prevê receitas anuais de US$ 91,9 bilhões, ligeiramente acima do consenso de US$ 91,4 bilhões.
A firma de pesquisa espera que o desempenho contínuo e forte dos medicamentos-chave Tremfya e Darzalex compense a erosão nas vendas do Stelara durante o segundo trimestre. Para o lucro por ação não-GAAP, a Wolfe Research estima US$ 2,65 para o 2º tri de 2025, ligeiramente abaixo do consenso de US$ 2,69, e US$ 10,73 para o ano completo de 2025, acima tanto da orientação da empresa (US$ 10,50-US$ 10,70) quanto das estimativas de consenso (US$ 10,63).
Olhando para o segundo semestre de 2025, a Wolfe Research antecipa a aprovação do FDA para o TAR-200 para câncer de bexiga não invasivo ao músculo no outono, com vendas projetadas para 2030 de US$ 5,7 bilhões. A firma também observa a recente aprovação do FDA para o Imaavy (anteriormente nipocalimab) da Johnson & Johnson para miastenia gravis generalizada em 30 de abril, com resultados adicionais de ensaios clínicos em artrite reumatoide esperados para o final deste ano.
Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson submeteu um pedido suplementar de Novo Medicamento ao FDA dos EUA para o CAPLYTA, visando prevenir recaídas em esquizofrenia, apoiado por dados de ensaios de Fase 3 que mostram uma redução de 63% no risco de recaída em comparação com placebo. A empresa também anunciou resultados promissores para sua terapia de células CAR T de duplo alvo no tratamento de linfoma de grandes células B recidivado ou refratário, com taxas de resposta completa entre 75-80% na dose recomendada para a Fase 2. Além disso, o medicamento investigacional bleximenib da Johnson & Johnson, quando combinado com venetoclax e azacitidina, mostrou atividade antileucêmica significativa em pacientes com leucemia mieloide aguda, alcançando uma taxa de resposta global de 82% para casos recidivados ou refratários. O bloqueador FcRn IMAAVY da empresa demonstrou controle sustentado da doença na miastenia gravis, oferecendo maiores melhorias nas pontuações de sintomas em comparação com concorrentes. A Goldman Sachs reiterou sua classificação Conviction Buy para as ações da Johnson & Johnson, projetando um desempenho mais forte do que o consenso para produtos-chave no segmento de Medicina Inovadora. A firma também observou que as revisões de lucro por ação e vendas da Johnson & Johnson têm tendência positiva, potencialmente beneficiando-se de um ambiente macroeconômico favorável.
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