Ibovespa tem alta modesta com GPA e Eneva em destaque; BB recua
Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou a recomendação de compra e o preço-alvo de US$ 8,00 para a Lipocine Inc (NASDAQ:LPCN) após o recente evento de P&D da empresa focado no tratamento da depressão pós-parto (DPP).
A firma de pesquisa destacou que a depressão perinatal continua subdiagnosticada e subtratada, potencialmente levando a resultados adversos tanto para mães quanto para crianças. Os tratamentos padrão atuais usando antidepressivos serotonérgicos mostram limitações, incluindo baixas taxas de resposta, melhora tardia de 6-8 semanas e efeitos colaterais relatados por 86% dos pacientes. A análise do InvestingPro mostra que a Lipocine mantém forte flexibilidade financeira com um índice de liquidez saudável de 15,64 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço.
A H.C. Wainwright observou que os esteroides neuroativos representam uma opção de tratamento emergente, com brexanolona IV aprovada em 2019 e zuranolona em 2023, oferecendo início de ação mais rápido e cursos de tratamento mais curtos em comparação com antidepressivos tradicionais.
A firma apontou especificamente para o LPCN 1154 da Lipocine, uma formulação oral de brexanolona, como potencialmente melhorando os tratamentos existentes com início de ação em horas, duração do tratamento de apenas 48 horas, taxas de remissão de até 61% no Dia 3, e nenhum evento adverso de sedação excessiva ou perda de consciência nos ensaios clínicos concluídos.
Com a DPP afetando aproximadamente 600.000 mulheres anualmente nos EUA, e tanto a Academia Americana de Pediatria quanto o Colégio Americano de Obstetras e Ginecologistas recomendando triagem e consideração de tratamentos com brexanolona ou zuranolona, a H.C. Wainwright acredita que o LPCN 1154 poderia se tornar o "melhor esteroide neuroativo da categoria" para tratamento de DPP. Com uma capitalização de mercado de apenas US$ 17,76 milhões e analistas esperando lucratividade este ano, investidores que buscam insights mais profundos podem acessar métricas financeiras adicionais e mais 7 dicas exclusivas do InvestingPro em InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Lipocine Inc. iniciou um ensaio clínico pivotal de Fase 3 para o LPCN 1154, uma formulação oral investigacional destinada ao tratamento da depressão pós-parto (DPP). O ensaio, que já administrou a primeira dose em uma paciente, comparará o LPCN 1154 com um placebo em um estudo randomizado e cego envolvendo mulheres com 15 anos ou mais. A empresa pretende usar os dados do ensaio para apoiar a submissão de um Novo Pedido de Medicamento até meados de 2026, com resultados preliminares esperados para o segundo trimestre daquele ano. Além disso, o parceiro de licenciamento da Lipocine, Verity Pharma, apresentou uma Submissão de Novo Medicamento no Canadá para o TLANDO®, uma terapia de reposição de testosterona oral. Esta submissão marca um movimento para expandir a disponibilidade do TLANDO além dos Estados Unidos, onde já é aprovado pela FDA. Em outro desenvolvimento, a Lipocine firmou um acordo de licenciamento com a Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. para comercializar o TLANDO no Brasil, um mercado sem tratamentos orais de testosterona atualmente. Este acordo inclui potenciais pagamentos de marcos e royalties sobre vendas líquidas. Além disso, a H.C. Wainwright manteve sua recomendação de compra para a Lipocine, enfatizando o potencial do LPCN 1154 para atender às necessidades médicas não atendidas no tratamento da DPP.
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