Na quinta-feira, a BofA Securities atualizou sua perspectiva sobre a Relay Therapeutics (NASDAQ:RLAY), reduzindo o preço-alvo para $20 dos anteriores $21, enquanto reafirmava a classificação de Compra para a ação. Atualmente negociada a $4,98, a RLAY mostrou um impulso significativo com um ganho de 16% na última semana, de acordo com dados do InvestingPro. O ajuste ocorre após a Relay Therapeutics fornecer uma atualização de dados da Fase 1/2 sobre o RLY-2608, um tratamento para câncer de mama de segunda linha e além (2L+), no Simpósio de Câncer de Mama de San Antonio (SABCS).
Os novos dados apresentados pela Relay Therapeutics oferecem uma análise mais madura em 2-3 meses do que o relatório anterior, incluindo a primeira divulgação da sobrevida livre de progressão mediana (mPFS) especificamente para a população de segunda linha apenas. Essa informação visa dar uma imagem mais clara da eficácia do RLY-2608 enquanto se prepara para os ensaios de Fase 3. A análise do InvestingPro mostra que 9 analistas revisaram seus ganhos para cima para o próximo período, sugerindo uma confiança crescente nas perspectivas da empresa.
De acordo com o comentário do analista, os últimos resultados continuam a demonstrar o potencial do RLY-2608 de ser o melhor da categoria e apoiam seu avanço para a Fase 3. O modelo do analista prevê que o RLY-2608 poderia atingir vendas nominais de pico superiores a $1 bilhão, com uma probabilidade de sucesso (POS) de 65%.
A reiteração da classificação de Compra e o novo objetivo de preço de $20, abaixo dos $21 anteriores, reflete a crença no potencial de valorização do medicamento. Isso é especialmente notável, já que as ações da Relay Therapeutics estão atualmente avaliadas com um valor empresarial (EV) de aproximadamente -$100 milhões negativos, sugerindo um espaço significativo para crescimento, de acordo com a avaliação do analista. A empresa mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente saudável de 18,42.
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Em outras notícias recentes, a Relay Therapeutics teve vários desenvolvimentos significativos. A empresa finalizou um acordo de licenciamento global para seu inibidor FGFR2, lirafugratinib, com a Elevar Therapeutics, uma subsidiária da HLB Inc. Sob este acordo, a Relay Therapeutics poderia ganhar até $75 milhões em pagamentos antecipados e marcos regulatórios, com a possibilidade de um adicional de $425 milhões em pagamentos de marcos comerciais.
O acordo de licenciamento segue ensaios clínicos bem-sucedidos do lirafugratinib, que demonstraram eficácia significativa. O medicamento alcançou uma taxa de resposta objetiva de 73% e uma duração mediana de resposta de 11,2 meses em pacientes com CCA FGFR2-positivo e FGFRi-naïve tratados com doses de 70mg ou superiores.
H.C. Wainwright e Leerink Partners recentemente ajustaram seus preços-alvo para a Relay Therapeutics, mantendo suas classificações positivas. No entanto, a Oppenheimer rebaixou sua classificação devido a preocupações sobre o perfil de seletividade do RLY-2608.
A Food and Drug Administration dos EUA também aprovou o Itovebi (inavolisib) da Roche para um tratamento específico de câncer de mama, que inclui o candidato a medicamento da Relay Therapeutics. Esta aprovação foi baseada nos resultados bem-sucedidos do ensaio de Fase 3 INAVO120.
O ensaio ReDiscover de Fase 1 da Relay Therapeutics demonstrou resultados promissores, levando a ajustes nas perspectivas dos analistas.
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