Na quinta-feira, a Mizuho Securities ajustou sua posição sobre a Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD), rebaixando as ações de Outperform para Neutral e reduzindo drasticamente o preço-alvo para 1$ dos anteriores 23$.
A reação do mercado foi severa, com as ações despencando 78% na última semana para 0,63$, pouco acima de sua mínima de 52 semanas de 0,62$. Esta decisão foi tomada à luz de novos desenvolvimentos do ensaio RELIANCE II de Fase 3 do REL-1017 da empresa para transtorno depressivo maior (TDM).
O Comitê de Monitoramento de Dados (DMC) avaliou a reestimação provisória do tamanho da amostra para o ensaio e, contrariamente às expectativas de nenhuma ou modesta expansão do tamanho da amostra, determinou que o estudo era fútil. Este resultado foi inesperado, especialmente após as emendas ao protocolo e a supervisão aprimorada do ensaio que foram instituídas para aumentar a probabilidade de um resultado bem-sucedido.
A constatação de futilidade pelo DMC sugere um futuro sombrio para o REL-1017 como tratamento para TDM. O analista da Mizuho expressou desapontamento com essa reviravolta, o que levou ao rebaixamento da classificação das ações da Relmada Therapeutics e à redução drástica do preço-alvo. De acordo com o InvestingPro, a capitalização de mercado da empresa encolheu para apenas 19 milhões de dólares, embora mantenha um índice de liquidez corrente saudável de 6,89, indicando forte liquidez de curto prazo.
O impacto desta decisão reflete as expectativas revisadas do analista para as perspectivas de desenvolvimento de medicamentos da empresa. A diminuição substancial do preço-alvo de 23$ para 1$ encapsula a confiança diminuída no caminho futuro do REL-1017 no tratamento do TDM.
A Relmada Therapeutics, uma empresa focada no desenvolvimento de novos tratamentos para doenças do sistema nervoso central, agora enfrenta um obstáculo significativo ao reavaliar sua estratégia após a constatação de futilidade do DMC. A reação do mercado ao rebaixamento e ajuste do preço-alvo da Mizuho será observada de perto por investidores e partes interessadas do setor.
Os dados do InvestingPro mostram que as ações estão atualmente em território de sobrevenda, com 13 insights adicionais em tempo real disponíveis para assinantes, incluindo métricas detalhadas de saúde financeira e indicadores de crescimento.
Em outras notícias recentes, a Relmada Therapeutics experimentou desenvolvimentos significativos. A Leerink Partners rebaixou sua classificação da empresa de Outperform para Market Perform após resultados decepcionantes da análise provisória do estudo REL-1017 para Transtorno Depressivo Maior (TDM).
O Comitê de Monitoramento de Dados (DMC) considerou o medicamento fútil no estudo RELIANCE II, marcando um revés para a empresa. Apesar disso, a Relmada mantém uma forte posição financeira, com reservas de caixa de 54 milhões de dólares relatadas no final do terceiro trimestre de 2024.
A Relmada está continuando o desenvolvimento de outro produto, o REL-P11, atualmente em ensaios de Fase 1. A empresa também relatou uma diminuição em caixa e investimentos para 54,1 milhões de dólares e uma perda líquida de 21,7 milhões de dólares em seus resultados financeiros do terceiro trimestre. As despesas com pesquisa e desenvolvimento aumentaram para 11,1 milhões de dólares, financiando estudos em andamento, incluindo um estudo de segurança de Fase 1 para um candidato à base de psilocibina.
Esses desenvolvimentos recentes indicam uma mudança nas perspectivas da empresa, com o rebaixamento refletindo o impacto dos resultados da análise provisória. No entanto, o compromisso da empresa com o desenvolvimento do REL-P11 e sua forte posição financeira sugerem progresso contínuo em seus esforços de pesquisa e desenvolvimento.
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