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Investing.com — Na terça-feira, as ações da Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) enfrentaram pressão de queda antes da abertura do mercado devido à notícia de morte de um paciente após tratamento com Elevidys, a terapia da empresa para distrofia muscular de Duchenne (DMD). Apesar deste trágico incidente, a Leerink Partners manteve sua classificação de Outperform e preço-alvo de $200,00 para a ação. De acordo com dados do InvestingPro, a ação está atualmente negociando próxima de sua mínima de 52 semanas de $97,06, com analistas estabelecendo metas variando de $75 a $215 por ação. A empresa mantém fundamentos sólidos com um índice de liquidez corrente saudável de 4,2, indicando robusta liquidez.
O paciente que faleceu havia sofrido insuficiência hepática aguda, um efeito colateral conhecido do Elevidys e terapias genéticas semelhantes mediadas por vírus adeno-associados, conforme a bula da FDA. O médico responsável também identificou uma infecção recente por citomegalovírus como um potencial fator contribuinte para a condição do paciente. A Sarepta Therapeutics já tratou mais de 800 pacientes com Elevidys em ensaios clínicos ou como terapia prescrita e acredita que este caso seja muito singular, com uma taxa de incidência estimada em menos de 0,125%. A saúde financeira da empresa permanece forte, com a análise do InvestingPro mostrando um impressionante crescimento de receita de 53% nos últimos doze meses e ativos líquidos excedendo obrigações de curto prazo. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da SRPT, investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente no InvestingPro.
A Leerink Partners destacou que, embora o efeito colateral grave seja preocupante, a baixa taxa de incidência geral é encorajadora. Além disso, observaram que a indicação pré-mercado da ação, sugerindo uma queda de mais de 25%, foi uma reação exagerada. A firma apontou que a ação já estava sob pressão significativa no acumulado do ano, com uma queda de 17% em comparação com uma diminuição de 2% para o índice de biotecnologia XBI.
O analista da Leerink Partners enfatizou o potencial para uma oportunidade de compra à luz do forte lançamento antecipado do Elevidys. Eles projetaram vendas de aproximadamente $2,1 bilhões para 2025, alinhando-se com o consenso e a orientação da administração de receita líquida de produtos entre $2,9 e $3,1 bilhões, que inclui contribuições da franquia PMO.
A perspectiva da firma permanece positiva com base na trajetória de vendas do tratamento desde a expansão do rótulo e na natureza conservadora da orientação anual da empresa. Eles reiteraram a confiança no desempenho da ação, sugerindo que a reação atual do mercado pode não refletir o potencial da empresa e os benefícios da terapia. Dados do InvestingPro revelam uma forte recomendação de consenso dos analistas de 1,65 (onde 1 é Compra Forte), com crescimento projetado de lucros e um índice PEG de 0,3, sugerindo potencial subvalorização em relação às perspectivas de crescimento.
Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics tem estado no centro das atenções após o relato de morte de um paciente ligado ao seu produto de terapia genética, Elevidys. O paciente, que estava em tratamento para distrofia muscular de Duchenne, experimentou insuficiência hepática aguda, um risco conhecido associado à terapia. Este incidente, envolvendo um paciente que também tinha uma infecção recente por citomegalovírus (CMV), levou a Sarepta a considerar atualizar as informações de prescrição do Elevidys. Apesar da gravidade da situação, várias firmas de análise, incluindo JPMorgan, TD Cowen, Mizuho e BofA Securities, mantiveram suas classificações positivas para as ações da Sarepta. A JPMorgan reiterou sua classificação Overweight com um alvo de $187, enquanto TD Cowen e BofA Securities mantiveram suas classificações de Compra com alvos de $203 e $210, respectivamente. A Mizuho também manteve uma classificação Outperform, enfatizando o perfil positivo de benefício/risco do medicamento. Analistas sugerem que o incidente pode ser um caso isolado, dado o grande número de pacientes tratados sem relatos anteriores de resultados tão graves. A comunicação contínua da Sarepta com profissionais de saúde e autoridades regulatórias sublinha seu compromisso com a segurança do paciente enquanto navega por esses desenvolvimentos.
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