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Investing.com - O Brookline Capital Markets iniciou a cobertura da TuHURA Biosciences (NASDAQ:HURA) com recomendação de compra e preço-alvo de US$ 9,00 na segunda-feira. A ação, atualmente negociada a US$ 2,58, tem potencial de alta significativo segundo analistas, com alvos variando de US$ 9,25 a US$ 15,00. Dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém uma classificação de saúde financeira Justa, apesar dos desafios atuais do mercado.
A firma de pesquisa citou o avanço da TuHURA em agonistas imunes inatos, inibidores de checkpoint e conjugados anticorpo-droga projetados para superar a resistência aos inibidores de checkpoint e modular o microambiente tumoral como fatores-chave em sua decisão de classificação.
O principal ativo clínico da TuHURA, IFx 2.0, está se preparando para inscrever pacientes em um ensaio de Fase 3 randomizado e controlado por placebo como terapia adjuvante ao pembrolizumab em pacientes com carcinoma de células de Merkel, com uma avaliação de protocolo especial já estabelecida com o FDA.
A empresa expandirá seu pipeline após a fusão com a Kinta, que deve ser concluída no primeiro semestre de 2025, adicionando o KVA12123, um anticorpo monoclonal de infusão bloqueador de VISTA, com um ensaio de Fase 2 em NPM1 mutAML previsto para começar no quarto trimestre de 2025.
O Brookline Capital Markets observou um perfil favorável de risco-recompensa à medida que o IFx-2.0 avança nos ensaios clínicos, apontando para a significativa necessidade não atendida de tratamentos para superar a resistência CPI no carcinoma de células de Merkel.
Em outras notícias recentes, a TuHURA Biosciences anunciou desenvolvimentos significativos em seus ensaios clínicos e estratégias financeiras. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) suspendeu uma suspensão clínica parcial do ensaio de Fase 3 da TuHURA para seu tratamento contra o câncer, IFx-2.0, permitindo que o ensaio prosseguisse sob um acordo de Avaliação de Protocolo Especial (SPA). Espera-se que este avanço inscreva 118 pacientes em vários locais dos EUA, visando avaliar a eficácia do IFx-2.0 quando usado com Keytruda® para o tratamento do Carcinoma de Células de Merkel. Além disso, a empresa garantiu US$ 15,5 milhões em financiamento por meio de esforços restritos e exercícios de warrants, destinados a avançar seu pipeline de tratamento de câncer, incluindo o ensaio de Fase 3 para IFx-2.0 e um ensaio de Fase 2 para um novo anticorpo inibidor de VISTA.
Além disso, a TuHURA iniciou um ensaio clínico de Fase 1b/2a para IFx-Hu2.0, visando o carcinoma metastático de células de Merkel sem lesões cutâneas, com resultados previstos para o final de 2025 ou início de 2026. A empresa também divulgou aumento nos salários base de seu CEO e CFO, alinhando-se às tendências de remuneração dentro de seu grupo de pares. Esses desenvolvimentos recentes refletem o compromisso contínuo da TuHURA em avançar seu pipeline oncológico e abordar a resistência em imunoterapias contra o câncer. O progresso da empresa é ainda apoiado por sua fusão antecipada com a Kineta, Inc., que visa expandir seu portfólio e aprimorar suas ofertas terapêuticas.
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