Akero Therapeutics inicia cobertura com recomendação de compra pela TD Cowen

A TD Cowen iniciou a cobertura da Akero Therapeutics (NASDAQ:AKRO) com recomendação de compra e preço-alvo de US$ 76,00. De acordo com dados do InvestingPro, isso está alinhado com o forte consenso dos analistas, com alvos variando de US$ 60 a US$ 109 por ação. As ações da empresa demonstraram um impulso impressionante, entregando um retorno de 92% no último ano.

A firma de pesquisa citou o análogo FGF21 efruxifermin (EFX) da empresa como tendo um "perfil clínico diferenciado" apoiado por fortes dados de eficácia que poderiam impulsionar o sucesso comercial em MASH (esteatohepatite associada à disfunção metabólica) F3 e F4.

O EFX está atualmente em ensaios de Fase 3 com o que a TD Cowen descreve como "altas probabilidades de sucesso", com dados preliminares do ensaio de Fase 3 SYNCHRONY F2/F3 MASH esperados para o primeiro semestre de 2027.

A TD Cowen projeta vendas máximas nos EUA de US$ 2,85 bilhões para o tratamento de MASH F3 e US$ 4,85 bilhões para o tratamento de MASH F4.

O preço-alvo de US$ 76 representa um potencial de valorização significativo em relação aos níveis atuais de negociação da Akero.

Em outras notícias recentes, a Akero Therapeutics relatou resultados promissores de seu ensaio de Fase 2b SYMMETRY, indicando que seu medicamento efruxifermin (EFX) pode melhorar a fibrose hepática em pacientes com cirrose compensada. O ensaio, que incluiu 182 pacientes, avaliou a eficácia e segurança do EFX ao longo de 96 semanas, com resultados positivos observados na melhoria da fibrose e resolução do MASH. Após essas descobertas, a Jefferies manteve a recomendação de compra para a Akero, estabelecendo um preço-alvo de US$ 75, destacando o potencial da terapia FGF21 da Akero apresentada na Associação Europeia para o Estudo do Fígado (EASL).

A Citi também manteve a recomendação de compra para a Akero, mas ajustou seu preço-alvo de US$ 80 para US$ 78 após a Akero divulgar seus resultados do primeiro trimestre de 2025 e dados clínicos detalhados do ensaio SYMMETRY. Os dados do ensaio mostraram melhorias dependentes da dose no escore Enhanced Liver Fibrosis (ELF) e na medição da rigidez hepática. Enquanto isso, o Morgan Stanley reduziu seu preço-alvo para a Akero de US$ 90 para US$ 84, mantendo uma classificação acima da média. Este ajuste reflete uma mudança conservadora no cronograma projetado para o lançamento nos EUA dos tratamentos EFX para pacientes F4, agora previsto para três anos mais tarde do que o esperado anteriormente.

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