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Investing.com - O Barclays iniciou a cobertura da Celldex Therapeutics (NASDAQ:CLDX) com uma classificação abaixo da média e um preço-alvo de US$ 25,00. A empresa de biotecnologia, atualmente avaliada em US$ 1,78 bilhão, viu suas ações subirem quase 59% nos últimos seis meses. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 19,67.
O banco de investimento expressou preocupações sobre o potencial limitado de valorização da Celldex até o final de 2026, apesar dos dados clínicos encorajadores para a molécula principal da empresa, barzolvolimab, em urticária espontânea crônica (CSU) e urticária induzida crônica (CIndU). Com o próximo relatório de lucros da empresa previsto para 5 de novembro, a análise do InvestingPro revela que quatro analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para baixo.
O Barclays citou desafios no cenário competitivo e riscos de segurança para o barzolvolimab como fatores-chave que limitam a valorização, observando que esses problemas podem piorar com base no design do estudo de Fase 3 para CSU.
Embora reconheça o potencial de valorização das ações a partir dos próximos resultados de CIndU ou dados da Fase 1 do CDX-622 em voluntários saudáveis, previstos para o segundo semestre de 2025, o Barclays vê risco de queda nas atualizações de eficácia para prurigo nodularis e dermatite atópica.
A instituição também destacou preocupações sobre o perfil de risco/benefício da CSU em 2026, dado o alto padrão de eficácia estabelecido por concorrentes como omalizumab (Xolair) da Novartis/Roche, remibrutinib da Novartis e concorrentes clínicos como o RPT904 da RAPT.
Em outras notícias recentes, a Celldex Therapeutics anunciou resultados promissores para seu medicamento experimental barzolvolimab, que demonstrou forte eficácia em pacientes com urticária espontânea crônica (CSU), independentemente de seus níveis basais de imunoglobulina E (IgE). Este desenvolvimento foi apresentado no Congresso EADV 2025, destacando o potencial do barzolvolimab para tratar todos os pacientes com CSU, independentemente do subtipo da doença. Enquanto isso, a empresa enfrentou um revés quando o barzolvolimab não mostrou eficácia clínica no tratamento da esofagite eosinofílica (EoE), apesar de alcançar uma depleção significativa de mastócitos. Consequentemente, a Celldex decidiu não prosseguir com o desenvolvimento para EoE, levando a Canaccord Genuity a reduzir seu preço-alvo para a empresa para US$ 62, mantendo uma classificação de Compra. A Stifel também reiterou sua classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 58, apesar dos resultados do ensaio de EoE. Além disso, a Cantor Fitzgerald manteve uma classificação acima da média com um preço-alvo de US$ 67, apesar dos resultados negativos do ensaio de EoE. Em outro desenvolvimento, a H.C. Wainwright reiterou uma classificação de Compra para a Celldex com um preço-alvo de US$ 42, após a aprovação da FDA para o remibrutinib da Novartis. Esses desenvolvimentos recentes refletem a perspectiva mista para a Celldex, com forte potencial em tratamentos para CSU, mas desafios em outras áreas.
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