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Investing.com - A Benchmark reiterou sua recomendação de compra e preço-alvo de US$ 3,00 para a Biofrontera Inc. (NASDAQ:BFRI), enquanto atualiza seu modelo para considerar os potenciais impactos tarifários sobre a empresa farmacêutica. A ação, atualmente negociada a US$ 1,05 com capitalização de mercado de US$ 11,1 milhões, mostrou forte impulso com ganho de 8,3% na última semana. De acordo com a análise do InvestingPro, a BFRI parece subvalorizada nos níveis atuais, com 8 insights adicionais em tempo real disponíveis para assinantes.
A Biofrontera atualmente obtém seu produto Ameluz da Biofrontera Pharma GmbH na Alemanha, que adquire o medicamento de um único fabricante contratado na Suíça. Segundo registros na SEC, a Biofrontera Pharma está trabalhando para qualificar uma segunda organização de fabricação contratada na Alemanha.
Embora as preocupações com tarifas farmacêuticas tenham diminuído após o recente anúncio da Pfizer (Nova York:PFE) sobre uma moratória tarifária de três anos, a situação da Biofrontera permanece menos certa, pois parece estar sujeita ao atual regime tarifário de 15% negociado com a União Europeia.
A Benchmark aumentou suas estimativas de custo de produtos vendidos em 15%, assumindo que a taxa tarifária da UE se aplicará à Biofrontera. A firma de pesquisa observa que ainda não está claro se a empresa repassará esses custos tarifários aos clientes, os absorverá ou implementará alguma combinação de ambas as estratégias.
A firma de pesquisa também ajustou seu modelo de cronograma de receita, transferindo parte da receita esperada do terceiro para o quarto trimestre, citando comparações mais difíceis devido à falta de pedidos de estoque, já que a empresa não havia antecipado aumentos de preços este ano.
Em outras notícias recentes, a Biofrontera Inc. relatou um aumento de 15,4% na receita total para o segundo trimestre de 2025 em comparação com o mesmo período do ano passado, embora a empresa também tenha registrado um prejuízo líquido de US$ 5,3 milhões. A empresa concluiu seu ensaio clínico de Fase 2b para o Ameluz, um tratamento para acne, marcando a visita final do paciente em 22 de agosto de 2025. Este ensaio avaliou a eficácia do Ameluz em combinação com a lâmpada BF-RhodoLED em uma abordagem de terapia fotodinâmica. Os acionistas da Biofrontera aprovaram várias propostas, incluindo uma emenda para um grupamento de ações, visando manter a conformidade com os requisitos de listagem da Nasdaq. A aprovação também permite uma diminuição no número de ações autorizadas na mesma proporção do grupamento. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da Biofrontera para melhorar sua posição financeira e avançar suas ofertas de produtos.
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