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Investing.com — Na segunda-feira, a Chardan Capital Markets manteve sua recomendação de compra e um preço-alvo de US$ 15,00 para as ações da CervoMed. A decisão da empresa segue a divulgação dos resultados financeiros da CervoMed para o primeiro trimestre de 2025, nos quais a empresa relatou ter US$ 35,2 milhões em dinheiro, equivalentes de caixa e títulos negociáveis. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém forte liquidez com um índice de liquidez corrente de 11,11, enquanto possui mais dinheiro do que dívidas em seu balanço. Essa posição financeira, reforçada por fundos de subsídios pendentes do Instituto Nacional sobre Envelhecimento (NIA), deve sustentar as operações da CervoMed até meados de 2026. Com uma capitalização de mercado de US$ 78,85 milhões, as ações da CervoMed atualmente são negociadas abaixo do seu Valor Justo do InvestingPro, sugerindo potencial de valorização.
A CervoMed superou recentemente um obstáculo significativo com seu principal ativo, o neflamapimod, que está sendo desenvolvido para o tratamento de demência com corpos de Lewy (DCL). Após contratempos iniciais em dezembro de 2024, quando o neflamapimod não atingiu os endpoints primários ou secundários no estudo RewinD-LB, a empresa relatou dados positivos da fase de Extensão de Rótulo Aberto (OLE) em março. Os resultados da fase OLE indicaram que os resultados negativos foram devido ao uso de cápsulas vencidas, não à eficácia do medicamento.
Olhando para o futuro, a CervoMed tem uma série de marcos para o neflamapimod. A empresa prevê divulgar resultados de 32 semanas do estudo RewinD-LB OLE no segundo semestre de 2025, seguidos por dados iniciais de segurança, biomarcadores e farmacocinética de um estudo de Fase 2a no quarto trimestre de 2025. As metas dos analistas variam de US$ 10 a US$ 21 por ação, refletindo diferentes graus de confiança nesses próximos catalisadores. Obtenha insights mais profundos e acesso a 11 ProTips adicionais com uma assinatura do InvestingPro. Este estudo envolve pacientes com DCL leve a moderada sendo tratados com um regime de dosagem de 80 mg duas vezes ao dia.
O roteiro da empresa inclui planos para iniciar um ensaio de Fase 3 para o neflamapimod em DCL até meados de 2026. Esta etapa depende de uma reunião bem-sucedida com a Food and Drug Administration (FDA) e da disponibilidade de financiamento necessário. Com esses desenvolvimentos, a CervoMed visa avançar seu programa e atender às necessidades médicas não atendidas na comunidade de pacientes com DCL.
Em outras notícias recentes, a CervoMed Inc. tem sido objeto de várias atualizações de analistas após desenvolvimentos positivos em seus ensaios clínicos. A Jones Trading elevou a classificação das ações da CervoMed de Manter para Comprar, com um novo preço-alvo de US$ 15, citando dados encorajadores do estudo de extensão de rótulo aberto da empresa para o neflamapimod, um tratamento para demência com corpos de Lewy (DCL). Da mesma forma, a Chardan Capital Markets elevou sua classificação para Comprar, estabelecendo uma meta de US$ 14, impulsionada por resultados favoráveis do estudo RewinD-LB, que mostrou melhorias significativas nos resultados dos pacientes. A Brookline Capital Markets também atualizou a ação para Comprar, com um preço-alvo de US$ 16, observando os dados provisórios promissores do ensaio RewinD-LB como um fator-chave. Além disso, a Boral Capital elevou sua classificação para Comprar com uma meta de US$ 10, após discussões com a administração da CervoMed sobre os resultados dos ensaios e planos futuros. A empresa está ativamente abordando problemas de biodisponibilidade identificados nos ensaios, o que poderia aumentar ainda mais a eficácia do medicamento. Esses desenvolvimentos recentes levaram a um aumento do otimismo entre os analistas sobre o potencial da CervoMed no tratamento de DCL. À medida que a empresa continua seus ensaios clínicos, espera-se que as próximas divulgações de dados sejam observadas de perto pelos investidores.
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