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Na quinta-feira, analistas do Citi revisaram o preço-alvo das ações da Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA), aumentando-o para US$14,00 do valor anterior de US$12,00, mantendo a classificação Neutro. O ajuste ocorreu após a Intellia Therapeutics divulgar seus resultados do ano fiscal de 2024 e confirmar seu compromisso com um ano focado na execução clínica. A ação, atualmente negociada a US$10,97, enfrentou ventos contrários significativos, caindo 65% no último ano. De acordo com dados do InvestingPro, as projeções dos analistas para NTLA variam amplamente de US$10 a US$106, refletindo a perspectiva mista do mercado sobre esta empresa de biotecnologia em estágio clínico.
A Intellia alcançou um marco ao administrar NTLA-2002 ao primeiro paciente no estudo global de Fase 3 HAELO para angioedema hereditário (HAE) no mês passado. A empresa prevê concluir o recrutamento para este estudo no segundo semestre de 2025. Se os dados forem positivos, a Intellia planeja submeter um pedido de Licença Biológica (BLA) ao FDA no segundo semestre de 2026, com expectativas de lançar o tratamento em 2027.
A empresa também está avançando com seu ativo ATTR, nex-z, esperando administrar a primeira dose no estudo de Fase 3 MAGNITUDE-2 ainda neste trimestre. Os investidores estão particularmente ansiosos pelos dados de longo prazo do estudo de Fase 1 do nex-z, que serão apresentados ainda este ano. Espera-se que esses dados forneçam insights sobre a eficácia sustentada do tratamento ao longo do tempo.
Após uma revisão estratégica e reestruturação interna realizada no mês passado, a administração da Intellia reafirmou suas orientações financeiras. O saldo atual de caixa de US$862 milhões deve sustentar suas operações até o primeiro semestre de 2027, alinhando-se com o foco estratégico e desenvolvimentos clínicos da empresa. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém forte liquidez com índice de liquidez corrente de 6,73, embora seja importante notar que está consumindo caixa rapidamente.
Em outras notícias recentes, a Intellia Therapeutics reportou um resultado acima das expectativas, com lucro por ação ajustado de -US$1,27, superando as expectativas dos analistas de -US$1,34. A receita da empresa atingiu US$12,87 milhões, superando significativamente a projeção de US$9,28 milhões e marcando um aumento substancial em relação aos -US$1,9 milhões do mesmo trimestre do ano anterior. A Intellia encerrou 2024 com US$861,7 milhões em caixa e equivalentes, projetados para sustentar as operações até o primeiro semestre de 2027. A empresa está avançando em seu pipeline clínico, com progresso reportado em três estudos pivotais de Fase 3. Notavelmente, a Intellia administrou a primeira dose no estudo global HAELO para seu programa de angioedema hereditário, NTLA-2002, e planeja concluir o recrutamento até o segundo semestre de 2025. A empresa pretende submeter um pedido de Licença Biológica em 2026, visando um lançamento nos EUA em 2027. O recrutamento no estudo de Fase 3 MAGNITUDE para cardiomiopatia está adiantado, com mais de 550 pacientes previstos até o final do ano. A Intellia também planeja administrar a primeira dose no estudo de Fase 3 MAGNITUDE-2 para amiloidose ATTR hereditária com polineuropatia no primeiro trimestre de 2025. Adicionalmente, as despesas de P&D da Intellia aumentaram para US$116,9 milhões no quarto trimestre, acima dos US$109 milhões do ano anterior, enquanto a empresa avança seus programas principais e otimiza operações reduzindo sua força de trabalho em 27%.
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