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Investing.com — Na terça-feira, analistas do Citi revisaram suas perspectivas para a Arrowhead Pharma (NASDAQ:ARWR), reduzindo o preço-alvo para US$ 17,00 do valor anterior de US$ 21,00, enquanto mantiveram a classificação Neutra para a ação. Atualmente negociada a US$ 13,97, a ação parece supervalorizada de acordo com a análise do InvestingPro, com alvos de analistas variando de US$ 21 a US$ 80. O ajuste seguiu o anúncio da Arrowhead sobre seus resultados financeiros do segundo trimestre do ano fiscal de 2025, junto com atualizações sobre seu robusto pipeline, que inclui mais de 15 ativos atualmente em desenvolvimento. Dados do InvestingPro revelam métricas preocupantes, incluindo uma pontuação fraca de saúde financeira e um índice de liquidez corrente de 0,71, indicando potenciais desafios de liquidez. Obtenha o panorama completo com o relatório de pesquisa abrangente do InvestingPro, disponível para mais de 1.400 ações americanas.
A empresa começou a gerar receita substancial a partir de seu significativo acordo de licenciamento com a Sarepta, marcando um marco em sua trajetória financeira. Com um crescimento de receita projetado de 38,43% para o ano fiscal de 2025, a empresa mostra uma promissora expansão de receita. Em um avanço notável, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aceitou o Pedido de Novo Medicamento (NDA) para o plozasiran, um tratamento para síndrome de quilomicronemia familiar (FCS), e definiu uma data-alvo de ação da Lei de Taxas de Usuários de Medicamentos Prescritos (PDUFA) para 18 de novembro de 2025.
Se aprovado, o plozasiran se tornaria o primeiro medicamento sancionado da Arrowhead, posicionando a empresa como o segundo player no mercado altamente especializado de FCS, seguindo a liderança do Tryngolza da Ionis Pharmaceuticals. A Arrowhead também está conduzindo ensaios de Fase 3 com o objetivo de expandir o rótulo do plozasiran para incluir hipertrigliceridemia severa (SHTG), o que poderia ampliar significativamente o alcance de mercado do medicamento, embora como um participante subsequente atrás do Tryngolza.
A decisão da Arrowhead de pagar parte de sua linha de crédito deve ser recebida positivamente por certos investidores. No entanto, analistas do Citi sugerem que, apesar desses desenvolvimentos, o potencial de valorização das ações da Arrowhead no curto prazo permanece limitado devido às expectativas modestas para o lançamento do medicamento para FCS. Descubra mais insights exclusivos e métricas financeiras com o InvestingPro, incluindo análise detalhada das perspectivas de crescimento e saúde financeira da empresa.
Em outras notícias recentes, a Arrowhead Pharmaceuticals relatou resultados financeiros impressionantes para o 2º tri do ano fiscal de 2025, superando significativamente as expectativas. A empresa registrou um lucro líquido de US$ 370,4 milhões, ou US$ 2,75 por ação, o que foi uma notável reviravolta em relação à perda antecipada de US$ 0,45 por ação. A receita também disparou para US$ 542,7 milhões, superando os US$ 127,9 milhões previstos, em grande parte devido a um lucrativo acordo de licença com a Sarepta. A empresa prevê múltiplos lançamentos de produtos nos próximos anos, incluindo o Flodasiran para Síndrome de Quilomicronemia Familiar, com data PDUFA definida para novembro de 2025.
Além disso, os avanços estratégicos da Arrowhead foram destacados por um acordo substancial com a Sarepta, que trouxe US$ 500 milhões adiantados e pagamentos adicionais, fortalecendo sua posição financeira. A empresa também está avançando em seus programas de obesidade e desenvolvendo uma plataforma de SNC visando doenças como Alzheimer e Parkinson. Em termos de atividade de analistas, o desempenho das ações da Arrowhead após os resultados reflete a confiança dos investidores, embora nenhuma atualização ou rebaixamento específico tenha sido mencionado. A empresa continua focada na expansão de suas ofertas terapêuticas no setor de RNAi, com uma forte posição de caixa de US$ 1,1 bilhão em 31 de março de 2025.
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