Citizens JMP mantém recomendação para ações da CRISPR com preço-alvo de US$ 86

Investing.com — Na quarta-feira, o Citizens JMP manteve sua classificação de "Market Outperform" e preço-alvo de US$ 86,00 para a CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), que atualmente é negociada a US$ 39,25 e ganhou mais de 10% na última semana. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma posição financeira sólida, com mais caixa do que dívidas em seu balanço. A empresa de biotecnologia recentemente anunciou uma parceria com a Sirius Therapeutics para desenvolver novas terapias de siRNA. Esta colaboração está centrada no SRSD107, um inovador RNA de interferência pequeno para o Fator XI de longa duração, projetado para o tratamento de distúrbios tromboembólicos.

O acordo com a Sirius Therapeutics marca um movimento estratégico para a CRISPR Therapeutics, introduzindo um ativo de médio prazo com potencial significativo. Espera-se que o SRSD107 esteja pronto para testes cruciais no próximo ano, o que poderia abrir acesso a um amplo perfil demográfico de pacientes no domínio de distúrbios cardiovasculares e hematológicos. Com uma capitalização de mercado atual de US$ 3,4 bilhões e uma Pontuação de Saúde Financeira geral classificada como ’RAZOÁVEL’ pelo InvestingPro, a empresa parece posicionada para esta expansão.

O analista do Citizens JMP destacou o valor que a colaboração com a Sirius Therapeutics traz para a CRISPR Therapeutics, enfatizando o potencial de alcançar estágios de testes cruciais até o próximo ano. O acordo é visto como um criador de valor de médio prazo para a empresa, com a possibilidade de atender a uma população substancial de pacientes no espaço de distúrbios cardiovasculares e hematológicos.

A afirmação do preço-alvo de US$ 86 é baseada em uma análise de fluxo de caixa descontado (DCF), que leva em conta os fluxos de caixa futuros esperados gerados pela CRISPR Therapeutics. A classificação "Market Outperform" sugere que o Citizens JMP acredita que as ações da CRISPR Therapeutics terão um desempenho melhor do que o retorno médio do mercado nos próximos 12 a 18 meses.

O trabalho da CRISPR Therapeutics no campo da edição genética e sua expansão para terapias de siRNA demonstra o compromisso da empresa com a inovação e seu potencial para atender às necessidades médicas não atendidas no tratamento de distúrbios tromboembólicos. Com a classificação e o preço-alvo mantidos, o Citizens JMP sinaliza confiança na direção estratégica e nas perspectivas de crescimento da CRISPR Therapeutics. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, as ações parecem ligeiramente sobrevalorizadas nos níveis atuais. Os assinantes podem acessar 8 ProTips adicionais e uma análise abrangente através do Relatório de Pesquisa Pro, que fornece insights profundos sobre a saúde financeira e o potencial de crescimento da empresa.

Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics anunciou uma parceria estratégica com a Sirius Therapeutics para desenvolver o SRSD107, uma nova terapia de siRNA para distúrbios tromboembólicos. Esta colaboração envolve um pagamento inicial de US$ 25 milhões em dinheiro e US$ 70 milhões em ações da CRISPR para a Sirius, com ambas as empresas compartilhando custos e lucros igualmente. Em outro desenvolvimento, analistas da Clear Street elevaram a classificação das ações da CRISPR Therapeutics de Hold para Buy, estabelecendo um novo preço-alvo de US$ 45, após os resultados do primeiro trimestre da empresa que atenderam às expectativas. Analistas da JMP mantiveram sua classificação Market Outperform com um preço-alvo de US$ 86, citando dados promissores dos programas in-vivo da CRISPR e uma posição de caixa robusta de US$ 1,86 bilhão.

A Goldman Sachs reiterou uma classificação Neutral com um preço-alvo de US$ 57 após discussões com executivos da CRISPR, observando a resiliência da empresa às incertezas macroeconômicas e sua estabilidade financeira. A CRISPR Therapeutics também recebeu a designação de medicamento órfão da FDA para sua terapia CAR T direcionada ao linfoma folicular, destacando o potencial do tratamento para doenças raras. A empresa planeja apresentar dados iniciais do estudo de Fase 1 de seus ativos cardiovasculares, CTX310 e CTX320, no primeiro semestre de 2025, visando demonstrar um perfil seguro e redução nos marcadores da doença. Além disso, dados de acompanhamento de longo prazo do estudo de Fase 1 de sua terapia CAR T de próxima geração, CTX112, são esperados até meados de 2025. Esses desenvolvimentos recentes refletem os esforços contínuos da CRISPR Therapeutics para expandir suas ofertas terapêuticas e fortalecer sua posição no setor de biotecnologia.

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