Classificação das ações da Theravance Biopharma reiterada como Compra pela BTIG

Investing.com - A Theravance Biopharma (NASDAQ:TBPH) recebeu uma reiteração da classificação de Compra da BTIG, que manteve seu preço-alvo de US$ 25,00 para a ação. O alvo representa um potencial de alta significativo em relação ao preço atual de US$ 13,80, com alvos de analistas variando de US$ 13 a US$ 26. De acordo com dados do InvestingPro, a ação mostrou um impulso notável com um retorno de 69,47% no último ano e está atualmente sendo negociada próximo ao seu máximo de 52 semanas de US$ 14,30. A reafirmação ocorre enquanto a empresa concluiu o recrutamento na parte aberta de seu ensaio CYPRESS de Fase 3 para hipotensão ortostática neurogênica sintomática (nOH) devido à atrofia de múltiplos sistemas (MSA). Com uma capitalização de mercado de US$ 701,53 milhões e uma pontuação de saúde financeira "ÓTIMA" do InvestingPro, a Theravance parece bem posicionada para avançar seus programas clínicos. Investidores que buscam insights mais profundos podem acessar análises abrangentes através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro, disponíveis para mais de 1.400 ações americanas, incluindo TBPH.

Os dados do ensaio CYPRESS permanecem no caminho para serem divulgados no primeiro trimestre de 2026, aproximadamente seis meses após a conclusão do recrutamento. A BTIG vê o ensaio CYPRESS como significativamente menos arriscado devido aos resultados anteriores de Fase 3 do Estudo 0170, onde a ampreloxetina mostrou tendências positivas na pontuação composta OHSA e escalas de sintomas individuais sem piorar a hipertensão supina.

A ausência de risco de hipertensão supina com ampreloxetina pode surgir como um diferenciador importante, já que ambas as opções de tratamento atualmente aprovadas para nOH carregam advertências em caixa para este efeito colateral. O Dr. Horacio Kaufmann, Professor de Neurologia e Professor de Medicina na NYU Grossman School of Medicine, indicou a intenção de prescrever ampreloxetina para "a maioria" de seus pacientes com nOH devido à MSA se o CYPRESS confirmar os benefícios observados no Estudo 0170.

O CYPRESS foi projetado em colaboração com o FDA e incorpora um período aberto mais curto e um período de retirada randomizada mais longo em comparação com o Estudo 0170, o que poderia aumentar a probabilidade de demonstrar um efeito mais pronunciado. O ensaio utiliza a pontuação composta OHSA em vez de apenas a pontuação OHSA #1 para contabilizar os benefícios em vários sintomas e minimizar a variabilidade devido a diferenças individuais dos pacientes.

A Theravance Biopharma utilizou um comitê de recrutamento externo composto pelos mesmos neurologistas clínicos para o Estudo 0170 e CYPRESS para garantir consistência nos critérios de recrutamento e enriquecimento, apoiando potencial leitura positiva entre os dois ensaios. A empresa mantém forte flexibilidade financeira com um índice de liquidez corrente de 6,7 e possui mais caixa do que dívida em seu balanço, proporcionando estabilidade enquanto avança no desenvolvimento clínico.

Em outras notícias recentes, a Theravance Biopharma relatou resultados financeiros impressionantes para o segundo trimestre de 2025, superando as expectativas dos analistas. A empresa alcançou lucro por ação de US$ 1,08, superando os US$ 0,67 projetados, e reportou receita de US$ 26,2 milhões, significativamente maior que os US$ 15,92 milhões estimados. Esses resultados representam uma surpresa de 61,19% no lucro por ação e 64,57% na receita. Além disso, a Theravance chegou a um acordo com a Cipla Limited e Cipla USA, Inc. sobre litígio de patentes relacionado à solução para inalação YUPELRI. O acordo também envolveu a Mylan Ireland Limited e Viatris Specialty L.P. e resolve o litígio sob a Lei Hatch-Waxman. Além disso, a Leerink Partners elevou seu preço-alvo para a Theravance Biopharma para US$ 13,00 de US$ 10,00, mantendo uma classificação de Desempenho de Mercado. Este ajuste segue a conclusão da venda de royalties do Trelegy pela Theravance por US$ 225 milhões e um pagamento de marco de US$ 7,5 milhões pela aprovação do Yupelri na China. Esses desenvolvimentos destacam o progresso recente e as conquistas da Theravance.

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