Na quarta-feira, a analista Emily Bodnar da H.C. Wainwright confirmou a classificação de Compra e o preço-alvo de 40,00$ para as ações da Jasper Therapeutics, negociadas na NASDAQ:JSPR. Atualmente negociadas a 7,58$ com uma capitalização de mercado de 115 milhões de dólares, a análise do InvestingPro sugere que a ação está significativamente subvalorizada. A reafirmação segue uma avaliação dos dados clínicos do briquilimab, que sugere um potencial competitivo promissor.
A análise de Bodnar indica que as taxas UAS7=0 - uma medida da atividade da urticária - para o briquilimab estavam pelo menos em linha com as observadas nos estudos de Fase 1b e Fase 2 do barzolvolimab, um tratamento comparável desenvolvido pela Celldex Therapeutics. Especificamente, a taxa UAS7=0 para o barzolvolimab foi de 37,5% na dose de 300 mg a cada oito semanas e 51,1% na dose de 150 mg a cada quatro semanas. Esta comparação aponta para a possibilidade de o briquilimab igualar ou exceder estas taxas, dependendo da dosagem utilizada.
Os perfis de segurança do briquilimab e do barzolvolimab também foram comparados, com resultados semelhantes observados. O briquilimab foi associado a alterações capilares em 11% dos pacientes versus 8% com placebo, enquanto o barzolvolimab teve uma taxa ligeiramente superior de 14%.
A neutropenia, ou diminuição na contagem de neutrófilos, ocorreu em 13,5% dos pacientes com briquilimab em comparação com 8% com placebo, alinhando-se de perto com a taxa de 9% observada com o barzolvolimab. Adicionalmente, alterações no paladar foram relatadas em 16% dos pacientes com briquilimab, um número que se compara a menos de 10% para o barzolvolimab.
A analista observou que o pequeno número de pacientes nos estudos e o regime de dosagem ideal ainda a ser determinado para o briquilimab tornam prematuro concluir definitivamente sobre sua diferenciação de eficácia. Potenciais regimes de dosagem em consideração incluem 240 mg a cada oito semanas ou uma dose de carga de 240 mg seguida de 180 mg a cada oito semanas.
Maior clareza sobre a eficácia e dosagem do briquilimab é esperada até meados de 2025, à medida que dados adicionais se tornem disponíveis. Com um beta de 2,19 e volatilidade recente, os assinantes do InvestingPro podem acessar mais de 10 insights adicionais sobre a saúde financeira e desempenho de mercado da JSPR. Os investidores devem notar que o próximo relatório de resultados da empresa está programado para 05.03.2025, o que poderá fornecer mais insights sobre o progresso do desenvolvimento.
Em outras notícias recentes, a Jasper Therapeutics tem estado em destaque devido a vários desenvolvimentos. A empresa reportou dados preliminares do ensaio BEACON que mostraram uma relação dose-resposta intrigante para seu principal candidato terapêutico, o briquilimab. Apesar de uma queda significativa no valor das ações, a BMO Capital Markets manteve sua classificação Outperform para a empresa, expressando otimismo quanto à potencial eficácia do briquilimab, particularmente no nível de dose de 180mg.
Além disso, a Jasper Therapeutics divulgou respostas clínicas promissoras do estudo BEACON de Fase 1b/2a para seu tratamento experimental para Urticária Espontânea Crônica (CSU), comumente conhecida como urticária crônica. No entanto, isso não atendeu às expectativas dos investidores, levando a um declínio acentuado nas ações da empresa.
A empresa recebeu autorização da Health Canada para iniciar um ensaio clínico de Fase 1b/2a para o briquilimab como um potencial tratamento para asma. Além disso, o Escritório de Patentes e Marcas dos Estados Unidos registrou uma marca comercial para o modelo proprietário Jasper c-Kit Mouse™ da Jasper, que tem sido instrumental no desenvolvimento clínico do briquilimab.
Analistas de várias firmas, incluindo Stifel, Oppenheimer, BMO Capital Markets, H.C. Wainwright e BTIG, mantiveram classificações positivas para a Jasper Therapeutics. A empresa prevê avançar com estudos de registro na segunda metade do ano. Estes estudos futuros são críticos, pois poderiam potencialmente validar a eficácia e segurança do briquilimab, levando à aprovação regulatória e comercialização.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.