Corbus tem meta de preço reduzida para $50 pela H.C. Wainwright

Na quarta-feira, o analista da H.C. Wainwright, Andres Y. Maldonado, revisou a meta de preço para as ações da Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ: CRBP) para $50, uma redução em relação aos $75 anteriores, mantendo a classificação de Compra para a ação. Atualmente negociada a $6,88, a ação caiu significativamente de sua máxima de 52 semanas de $61,90. A declaração de Maldonado destacou o progresso contínuo da Corbus com as atualizações do CRB-701, que ele acredita que manterá os investidores engajados ao longo do ano. De acordo com a InvestingPro, a empresa apresenta diversos indicadores importantes que os assinantes podem acessar, incluindo mais de 11 ProTips que fornecem insights mais profundos sobre a saúde financeira da empresa.

O analista observou que a ação tem estado sob pressão indevida devido a comparações com outros estudos de obesidade, o que ele vê como uma oportunidade favorável para investidores. Com uma capitalização de mercado de $83,79 milhões e um forte índice de liquidez corrente de 12,94, a empresa mantém solidez financeira apesar dos desafios atuais do mercado. Os dados atualizados da Corbus sobre o CRB-701 foram apresentados no evento ASCO GU 2025, onde reforçaram o potencial do medicamento como principal ADC nectin-4 para o tratamento de múltiplos tumores sólidos.

O estudo ocidental da Corbus atendeu às expectativas estabelecidas por dados anteriores não americanos, demonstrando forte eficácia e um perfil de segurança melhor que concorrentes como Padcev e Tivdak. O estudo não relatou toxicidades limitantes de dose, e a maioria dos eventos adversos foi de leve a moderada. Notavelmente, o medicamento apresentou menor toxicidade ocular e neuropatia periférica menos frequente.

Especialistas enfatizaram a tolerabilidade do CRB-701, particularmente em comparação com o Tivdak, onde a toxicidade ocular é vista como uma barreira significativa para sua adoção. A análise farmacocinética indicou que o CRB-701 tinha níveis mais baixos de MMAE livre circulante em comparação com o enfortumab vedotin, sugerindo menor risco de toxicidade sistêmica.

Nos ensaios clínicos, o CRB-701 demonstrou uma taxa de resposta de 57% no tratamento do carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC), superando dados anteriores do enfortumab vedotin. O medicamento também mostrou atividade promissora em câncer cervical e carcinoma urotelial. O FDA reconheceu seu potencial concedendo designação Fast Track para o CRB-701 no tratamento de câncer cervical metastático recidivado ou refratário.

A Corbus está atualmente conduzindo um ensaio de Fase 1/2 (NCT06265727) nos EUA e Europa, visando otimizar doses de 2,7 mg/kg e 3,6 mg/kg para HNSCC, cânceres cervical e urotelial. A empresa planeja expandir o estudo para incluir tipos adicionais de tumores e estabelecer uma dose recomendada para Fase 2 (RP2D) sob o Projeto Optimus até o Q4 2025.

Em outras notícias recentes, o William Blair iniciou a cobertura da Corbus com classificação Outperform, destacando o potencial comercial do CRB-701 no mercado de conjugados anticorpo-droga (ADCs). A Mizuho Securities manteve sua classificação Outperform com meta de $42, observando as potenciais implicações positivas de dados recentes decepcionantes de uma empresa concorrente. A Corbus deve divulgar dados adicionais da fase 1/2 nos EUA para o CRB-701 no início de 2025, com analistas antecipando que pode superar o Padcev da Pfizer.

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