Governo reduz contenção de gastos de ministérios em R$20,6 bi e vê cumprimento da meta fiscal este ano
Na sexta-feira, o Goldman Sachs iniciou a cobertura das ações da Viatris com uma classificação Neutra e estabeleceu um preço-alvo de US$ 10,00. A decisão reflete a atual dinâmica estrutural no negócio principal da Viatris e o crescimento modesto previsto em seu segmento de genéricos. De acordo com os dados do InvestingPro, as ações parecem subvalorizadas, sendo negociadas a apenas 0,63 vezes o valor contábil e oferecendo um rendimento de dividendos substancial de 5,7%.
Os analistas do Goldman Sachs expressaram a necessidade de maior clareza sobre as perspectivas de crescimento da Viatris. Eles observaram que, embora a estabilidade no mercado dos EUA possa ser benéfica, isso é contrabalançado por desafios recentes. Especificamente, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu uma carta de advertência e um alerta de importação para uma importante unidade de fabricação na Índia, o que a Viatris espera que impacte sua receita de 2025 em aproximadamente US$ 500 milhões. Apesar desses desafios, a análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma pontuação "BOA" na saúde financeira geral, com marcas particularmente fortes em valor relativo e métricas de fluxo de caixa.
No segmento de produtos de marca, a Viatris enfrenta desafios devido à erosão de produtos legados nos Mercados Desenvolvidos e nas regiões JANZ, impactando o crescimento. Os analistas estão monitorando de perto quaisquer sinais de melhoria nessas áreas.
A perspectiva do Goldman Sachs está alinhada com o consenso sobre as projeções de receita e EBITDA da Viatris para 2027. Os analistas continuarão a observar o desempenho da empresa e fornecerão atualizações sobre quaisquer desenvolvimentos significativos.
Em outras notícias recentes, a Viatris Inc. reportou seus lucros do primeiro trimestre de 2025, que ficaram ligeiramente abaixo das previsões dos analistas. A empresa registrou um lucro por ação (LPA) de US$ 0,50, apenas abaixo dos US$ 0,51 previstos, enquanto a receita foi de US$ 3,25 bilhões, ficando aquém dos US$ 3,33 bilhões previstos. Apesar dessas falhas, a Viatris reafirmou suas perspectivas para o ano inteiro, esperando um forte desempenho na segunda metade do ano. Além disso, a Viatris anunciou resultados bem-sucedidos de seu ensaio LYNX-2 de Fase 3 para o MR-142, um tratamento destinado a melhorar a visão noturna em pacientes com condições ceratorefrativas. Este medicamento recebeu a designação Fast Track da FDA, o que poderia acelerar seu desenvolvimento e revisão. A empresa também destacou suas iniciativas estratégicas e desenvolvimento de novos produtos como áreas-chave de foco. Analistas de várias empresas observaram o negócio global diversificado da Viatris e o forte fluxo de caixa, que devem apoiar suas prioridades estratégicas. A Viatris planeja aproveitar sua infraestrutura existente para lançar o MR-142 no mercado, pendente de aprovação regulatória.
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