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Investing.com — Na sexta-feira, o Goldman Sachs reiterou a classificação Neutra com um preço-alvo de US$ 57,00 para a CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), que atualmente é negociada a US$ 34,26. De acordo com dados do InvestingPro, os alvos dos analistas para a ação variam de US$ 32 a US$ 268, com a recomendação de consenso levemente otimista em 2,04. A análise da firma seguiu uma reunião com executivos-chave da CRISPR, incluindo o CFO Raju Prasad, o CMO Naimish Patel e a IR Susie Kim. A discussão girou em torno da direção estratégica da empresa, sua colaboração com a Vertex Pharmaceuticals na terapia de edição genética Casgevy e seus desenvolvimentos de pipeline em vários campos médicos.
A CRISPR Therapeutics, segundo o Goldman Sachs, parece estar protegida das atuais incertezas macroeconômicas e desafios regulatórios da FDA. Isso se deve a vários fatores, incluindo a natureza do Casgevy, que não é afetado por tarifas, uma posição robusta de caixa de US$ 1,9 bilhão proporcionando uma estabilidade financeira até a década de 2030, e um pipeline que requer interação regulatória limitada no curto prazo. A análise do InvestingPro confirma a forte posição financeira da empresa, com um índice de liquidez corrente de 22,07 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, embora valha notar que a empresa ainda não é lucrativa, com um EBITDA de -US$ 447,31 milhões nos últimos doze meses.
Olhando para o futuro, o Goldman Sachs está monitorando o progresso do lançamento do Casgevy, antecipando um aumento nas coletas de células de pacientes em 2025 e projetando que a franquia se torne lucrativa até 2026. Espera-se também que a CRISPR Therapeutics apresente dados iniciais do estudo de Fase 1 de seus ativos cardiovasculares de edição genética in vivo, CTX310 e CTX320, no primeiro semestre de 2025. Esses estudos visam demonstrar um perfil seguro e uma redução nos níveis circulantes de Lp(a)/ANGPTL3, que são considerados referências para o controle da doença.
Além disso, a CRISPR Therapeutics planeja divulgar dados de acompanhamento de longo prazo do estudo de Fase 1 de sua terapia CAR T alogênica de próxima geração CD19, CTX112, para malignidades de células B recidivadas/refratárias, bem como dados iniciais do estudo de Fase 1 em doenças autoimunes até meados de 2025. O foco será na durabilidade do tratamento e nos dados de biomarcadores para apoiar o conceito através da profundidade da depleção de células B.
Em outras notícias recentes, a CRISPR Therapeutics recebeu a designação de medicamento órfão da Food and Drug Administration dos EUA para seu tratamento direcionado ao linfoma folicular. Esta designação visa incentivar o desenvolvimento de terapias para doenças raras. Em outro desenvolvimento, a Diretora de Operações da CRISPR Therapeutics, Julianne Bruno, deixará seu cargo em abril de 2025, encerrando um mandato de seis anos na empresa. A empresa também viu uma atualização da Evercore ISI, com a analista Liisa Bayko elevando o preço-alvo de US$ 60 para US$ 99, citando potenciais catalisadores futuros para o crescimento da empresa. Enquanto isso, o Citi ajustou seu preço-alvo para a CRISPR Therapeutics para US$ 82, mantendo a classificação de Compra, e destacando o progresso do pipeline da empresa e as próximas divulgações de dados em 2025. O tratamento Casgevy da empresa está se expandindo globalmente, com mais de 50 centros de tratamento ativados. Esses desenvolvimentos recentes sublinham o ambiente dinâmico em torno da CRISPR Therapeutics, com implicações significativas para sua trajetória futura no setor de biotecnologia.
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