AO VIVO: Lula assina MP contra tarifaço de Trump
Investing.com - O Goldman Sachs reiterou sua recomendação de Compra Convicta para as ações da Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) com um preço-alvo de US$ 177,00, antes da divulgação dos resultados do segundo trimestre da empresa, programada para 16 de julho.
A instituição espera que a JNJ apresente resultados amplamente alinhados com as estimativas de consenso, embora observe que haverá "vários elementos em movimento ao longo da demonstração de resultados". O Goldman projeta um desempenho superior ao consenso para produtos-chave, incluindo Tremfya (aproximadamente 2% acima do consenso) e Carvykti (aproximadamente 10% acima do consenso) no segmento de Medicina Inovadora.
O Goldman Sachs enfatiza que a trajetória do segmento de Medicina Inovadora da JNJ, que representa cerca de 65% das receitas, mas 83% do lucro, será mais significativa para o desempenho das ações do que a divisão MedTech. Para o negócio de MedTech, a instituição antecipa que o foco dos investidores estará centrado nos indicadores macroeconômicos iniciais para o setor.
A firma reconhece as preocupações dos investidores sobre um potencial segundo semestre desafiador em 2025 devido ao litígio contínuo do talco, com a próxima atualização esperada para o outono. Essa pendência judicial ocorre em meio ao desempenho superior das ações da JNJ no acumulado do ano, já que emergiu como a principal performadora entre as farmacêuticas americanas, com alta de 8% em comparação ao desempenho estável do Índice Farmacêutico NYSE Arca.
O Goldman observa que, após os impressionantes resultados do primeiro trimestre da JNJ em seu negócio de Medicamentos Inovadores, as revisões de lucro por ação e vendas têm apresentado tendência mais positiva em comparação tanto com os pares farmacêuticos quanto com o mercado mais amplo, o que poderia proporcionar um impulso em um ambiente macroeconômico onde ações defensivas tipicamente superam o mercado quando o Federal Reserve retoma seu ciclo de corte de taxas.
Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson submeteu um pedido suplementar de Novo Medicamento à FDA dos EUA para o CAPLYTA, visando prevenir recaídas na esquizofrenia. Esta submissão é respaldada por dados de ensaios de Fase 3 que mostram uma redução de 63% no risco de recaída em comparação com placebo. Enquanto isso, o IMAAVY da Johnson & Johnson demonstrou controle sustentado da doença em pacientes com miastenia grave, com descobertas apresentadas no Congresso da Academia Europeia de Neurologia 2025 destacando sua eficácia. Adicionalmente, a terapia experimental de células CAR-T com duplo alvo da empresa mostrou altas taxas de resposta em pacientes com linfoma de grandes células B recidivado ou refratário, com taxas de resposta completa atingindo até 80% em um estudo de Fase 1b.
Além disso, resultados promissores foram relatados para o medicamento contra leucemia bleximenib da Johnson & Johnson, que mostrou atividade antileucêmica significativa quando combinado com venetoclax e azacitidina para leucemia mieloide aguda. O estudo revelou uma taxa de resposta global de 82% em pacientes com LMA recidivada ou refratária na dose recomendada para a Fase 2. Em outro desenvolvimento, o Tremfya da Johnson & Johnson demonstrou uma redução significativa nos danos articulares para pacientes com artrite psoriática no estudo APEX de Fase 3b. O estudo indicou que o Tremfya reduziu a progressão do dano estrutural articular duas vezes e meia em comparação com placebo ao longo de 24 semanas. Esses desenvolvimentos ressaltam os esforços contínuos da Johnson & Johnson no avanço de tratamentos para várias condições médicas.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.