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Goldman Sachs retoma cobertura da ArriVent BioPharma com recomendação de compra

Publicado 10.07.2025, 08:28
Goldman Sachs retoma cobertura da ArriVent BioPharma com recomendação de compra
AVBP
5,91%

Investing.com - O Goldman Sachs retomou a cobertura da ArriVent BioPharma (NASDAQ:AVBP) na quinta-feira com uma recomendação de compra e um preço-alvo de US$ 33,00. A ação, atualmente negociada a US$ 21,34, mostrou forte impulso com um retorno de 19% no último ano. De acordo com os dados do InvestingPro, os analistas mantêm um consenso de Forte Compra com preços-alvo variando de US$ 33 a US$ 45.

O banco de investimento citou uma alta probabilidade de que os resultados do ensaio clínico de Fase 3 FURVENT demonstrem eficácia clínica competitiva no câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com mutação EGFRex20.

O Goldman Sachs define eficácia competitiva como sobrevida livre de progressão superior a 10 meses, com base em sua revisão de dados clínicos de múltiplos estudos do firmonertinib.

A empresa também monitorará métricas de segurança e tolerabilidade, incluindo diarreia de Grau 3+, erupções cutâneas e taxas de descontinuação como parte de sua avaliação.

O Goldman Sachs observou que resultados positivos da Fase 3 aumentariam sua estimativa de probabilidade de sucesso para 90% dos atuais 75%, implicando um potencial de alta de 9% em seu modelo de fluxo de caixa descontado e 57% de valorização em relação aos níveis atuais de negociação.

Em outras notícias recentes, a ArriVent BioPharma anunciou uma oferta pública de US$ 75 milhões em ações ordinárias e warrants pré-financiados, com Goldman Sachs, Citigroup e Guggenheim Securities atuando como coordenadores conjuntos. A empresa planeja usar os recursos para apoiar atividades de desenvolvimento de seu principal candidato, firmonertinib, e outros programas em pipeline. Além disso, o firmonertinib da ArriVent mostrou resultados promissores em ensaios clínicos para câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com mutações EGFR PACC. O ensaio de Fase 1b FURTHER relatou uma sobrevida livre de progressão mediana de 16,0 meses com dose de 240 mg, com uma taxa de resposta global confirmada de 68,2%.

A firma de análise H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de compra para a ArriVent, elevando o preço-alvo para US$ 40,00, citando os fortes dados do ensaio como fator significativo. O medicamento também demonstrou eficácia em pacientes com metástases cerebrais, alcançando uma taxa de resposta confirmada do sistema nervoso central de 53%. A Clear Street também mantém uma recomendação de compra com um preço-alvo de US$ 32,00, apesar da aprovação de um medicamento concorrente. Ambas as firmas destacam o potencial do firmonertinib para preencher uma lacuna de tratamento para pacientes com NSCLC com mutações genéticas específicas. A ArriVent planeja avançar o firmonertinib para um ensaio global de Fase 3, com recrutamento esperado para o segundo semestre de 2025.

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