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Investing.com — Na quarta-feira, a H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 4,00 para a Unity Biotechnology Inc (NASDAQ:UBX), expressando confiança no potencial da empresa antes dos próximos resultados de ensaios clínicos. Negociando a US$ 0,98, a ação está bem abaixo dos preços-alvo dos analistas, que variam de US$ 4,00 a US$ 6,00. De acordo com dados do InvestingPro, a ação parece atualmente subvalorizada com base em sua análise de Valor Justo.
Analistas da empresa antecipam que os dados completos de 36 semanas do ensaio de Fase 2b ASPIRE, esperados para o segundo trimestre de 2025, poderão demonstrar a eficácia do candidato a medicamento da Unity, UBX1325, no tratamento de pacientes com edema macular diabético (DME).
O UBX1325 da Unity Biotechnology está sendo avaliado em um ensaio comparativo direto contra o aflibercept, um tratamento padrão atual para DME. Apesar do medicamento não ter atingido o desfecho primário de não-inferioridade nas semanas 20 e 24, os analistas observaram que o UBX1325 alcançou não-inferioridade em nove de dez pontos temporais ao longo de 36 semanas, sugerindo uma abordagem inovadora no tratamento de doenças da retina. A empresa mantém uma posição de liquidez saudável com um índice de liquidez corrente de 2,62, enquanto opera com níveis moderados de dívida, de acordo com a análise do InvestingPro.
O desfecho primário do estudo ASPIRE é a mudança média da linha de base na melhor acuidade visual corrigida (BCVA) na média das semanas 20 e 24, com acompanhamento estendido até 36 semanas. Os dados mostraram que pacientes tratados com UBX1325 experimentaram uma melhora de 5,2 letras na semana 24 e 5,5 letras na semana 36, indicando melhora consistente da visão.
Além disso, aproximadamente 40% dos pacientes tratados com UBX1325 não necessitaram de injeções anti-VEGF adicionais até a semana 36, uma descoberta significativa considerando que esses pacientes haviam necessitado de pelo menos três dessas injeções nos seis meses anteriores. Esta taxa de resposta apoia o potencial do mecanismo inovador do UBX1325 em doenças da retina, segundo a H.C. Wainwright.
Os analistas da empresa permanecem otimistas à medida que se aproximam os dados completos de 36 semanas, sugerindo que o UBX1325 poderia oferecer uma melhora consistente da visão para pacientes com DME que têm uma resposta inadequada à terapia padrão. Com a antecipação desses resultados de longo prazo, a H.C. Wainwright reitera sua classificação de Compra para as ações da Unity Biotechnology. Os investidores devem observar que o próximo relatório de lucros da Unity Biotechnology está programado para 5 de maio de 2025. Assinantes do InvestingPro têm acesso a insights adicionais, incluindo mais 8 ProTips e métricas financeiras abrangentes que podem ajudar a avaliar o potencial da empresa antes desses importantes catalisadores.
Em outras notícias recentes, a Unity Biotechnology anunciou os resultados de seu ensaio clínico de Fase 2b ASPIRE para o UBX1325, um tratamento para edema macular diabético (DME). O ensaio visava estabelecer que o UBX1325 não era inferior ao aflibercept, um tratamento padrão, na melhoria da visão. Embora o desfecho primário não tenha sido alcançado nas semanas 20 e 24, o UBX1325 demonstrou não-inferioridade em nove de dez pontos temporais ao longo de 36 semanas. Pacientes tratados com UBX1325 mostraram uma melhora média na acuidade visual de 5,2 letras na semana 24 e 5,5 letras na semana 36. A H.C. Wainwright ajustou seu preço-alvo para a Unity Biotechnology para US$ 4,00, reduzindo de US$ 8,00, mas manteve a classificação de Compra, citando o potencial do UBX1325. A Mizuho Securities reiterou sua classificação de Desempenho Superior com um preço-alvo de US$ 6,00, destacando os insights do ensaio sobre a eficácia do UBX1325 por um período prolongado. Os dados completos de 36 semanas são esperados em breve, o que informará o design de um possível estudo pivotal. O CEO da Unity Biotechnology expressou otimismo sobre o avanço do UBX1325 para estudos de estágio avançado, destacando seus potenciais benefícios para pacientes que não respondem adequadamente às terapias existentes.
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