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Investing.com — Na quarta-feira, a H.C. Wainwright reafirmou a recomendação de compra e um preço-alvo de $23,00 para as ações da Lexeo Therapeutics (NASDAQ:LXEO). Atualmente negociadas a $4,44, as ações estão bem abaixo das metas dos analistas, que variam de $16 a $28. De acordo com dados do InvestingPro, a ação mostrou forte impulso recentemente, registrando um ganho de 46% na última semana, apesar de um período desafiador de seis meses. O analista da firma destacou o recente progresso da Lexeo no desenvolvimento do medicamento LX2006 para o tratamento da cardiomiopatia por ataxia de Friedreich (FA CM), uma condição cardíaca rara. A Lexeo Therapeutics relatou uma atualização positiva sobre suas discussões com o FDA em relação ao desenvolvimento crucial do LX2006. O protocolo atualizado do ensaio para o LX2006 agora inclui um foco maior na expressão da proteína frataxina e removeu o limite anterior de 40% para a área frataxina-positiva (FXN+), potencialmente simplificando o caminho para aprovação regulatória.
O analista observou que essa mudança no protocolo é significativa, especialmente porque todos os quatro pacientes no ensaio de Fase 1/2 mostraram aumentos na frataxina. O ensaio crucial agora recrutará pacientes que tenham índice de massa ventricular esquerda elevado (LVMI), uma medida-chave na progressão da doença. Com uma capitalização de mercado de $147 milhões e um índice de liquidez saudável de 5,52, a análise do InvestingPro mostra que a Lexeo mantém forte liquidez para apoiar seus programas de desenvolvimento clínico. Dados anteriores mostraram resultados promissores, com reduções no LVMI observadas em uma parte substancial dos pacientes após 12 e 18 meses de tratamento.
A Lexeo Therapeutics planeja usar dados de histórico natural como controle externo no próximo estudo crucial, o que deverá estabelecer um parâmetro claro para o sucesso clínico. A empresa determinará a dose final e o tamanho do ensaio de registro com base nos resultados da biópsia cardíaca do Grupo 3. Essas decisões são esperadas para algum momento em 2025.
Os desfechos secundários do ensaio incluirão espessura da parede ventricular esquerda e níveis de troponina, que deverão apoiar as medidas de eficácia primárias. A perspectiva positiva é baseada nos dados preliminares, que sugerem que o LX2006 poderia ser eficaz no tratamento de pacientes com FA CM, atendendo aos desfechos co-primários de redução do LVMI e aumento da expressão da proteína FXN. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e potencial de crescimento da Lexeo, os assinantes do InvestingPro podem acessar relatórios de pesquisa abrangentes, incluindo análises detalhadas da posição de caixa da empresa, métricas de crescimento e oportunidades de mercado. Esta é uma das 1.400+ ações americanas cobertas pelos detalhados relatórios de pesquisa do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Lexeo Therapeutics reportou um prejuízo no quarto trimestre de $0,78 por ação, que foi $0,06 pior que as estimativas dos analistas de um prejuízo de $0,72. Apesar disso, a empresa anunciou dados intermediários encorajadores de seus ensaios clínicos, levando a um aumento de 40,2% em suas ações. O ensaio HEROIC-PKP2 de Fase 1/2 do LX2020 mostrou resultados promissores, com aumentos significativos na expressão da proteína PKP2 e uma redução nas contrações ventriculares prematuras nos participantes. A Lexeo também obteve clareza regulatória em seu programa LX2006 para cardiomiopatia por ataxia de Friedreich, alinhando-se com o FDA no uso de aumentos na expressão de frataxina como desfecho.
A Leerink Partners ajustou seu preço-alvo para a Lexeo para $18, de $19, mantendo uma classificação de Superar o Mercado, destacando o potencial da empresa apesar do sentimento negativo mais amplo no setor de terapia gênica. A firma observou que a Lexeo está sendo negociada a um valor empresarial negativo, sugerindo subvalorização pelo mercado. A Leerink está particularmente interessada no design final do estudo crucial para o programa FA-CM, antecipando desenvolvimentos significativos em 2025. A Lexeo completou o recrutamento do grupo 2 no ensaio LX2020 e planeja atualizar os dados clínicos no segundo semestre de 2025. A empresa encerrou 2024 com $128,5 milhões em caixa e investimentos, que espera que financiem as operações até 2027.
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